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Newsletter CREER Nº 98 Junio / Diciembre 2020

 02/09/2020 Descubren una tecnología rápida y sencilla para conseguir células

madre más eficientes en medicina regenerativa
 02/09/2020 SM la Reina profundiza en la situación de las familias con

Enfermedades Raras y de Feder frente a COVID-19
 03/09/2020 “El impacto del coronavirus sobre el sistema sanitario aumentará la

vulnerabilidad de las personas con enfermedades raras”

 05/09/2020 El escaneo facial 3D ayudaría a diagnosticar enfermedades raras
 07/09/2020 Enfermedad rara de Duchenne-Becker: "Fue el peor día de mi vida, la

sufría mi hijo y yo era la portadora"

 07/09/2020 Investigadores del Ciberer prueban una nueva vía de administración
de tratamiento para el síndrome de Allan-Herndon-Dudley

 08/09/2020 Prueban con éxito un tratamiento biológico para la degeneración de
retina en modelos animales

 09/09/2020 Mejoran el diagnóstico de afectados por enfermedades raras con

consanguinidad
 09/09/2020 El fármaco AMX0035 es seguro y eficaz para enlentecer el avance de

la ELA

 09/09/2020 La hipertensión pulmonar, una enfermedad rara de manejo
especializado, está siendo tratada con éxito por la Unidad Multidisciplinar del

Hospital Macarena

 10/09/2020 Un grupo de expertos plantea medidas para mejorar el acceso a los
medicamentos huérfanos

 11/09/2020 Actitud positiva frente a las neoplasias mieloproliferativas

 12/09/2020 Cambios microestructurales en el cerebro de personas con ELA y
demencia frontotemporal

 14/09/2020 La terapia de los protagonistas de “una historia de amor y priones”

es efectiva en distintas fases de la enfermedad y frente a diversas cepas
priónicas

 20/09/2020 “Natalia, sin ella saberlo, nos ha enseñado a valorar el día a día”
 21/09/2020 Investigadores belgas encuentran un gen responsable de la

enfermedad de la extremidad inflamada

 22/09/2020 Investigan cómo afecta la ausencia de un gen relacionado con el
síndrome de Rett en el desarrollo neuronal masculino