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de este tipo de investigación hablan del blas- FIGURA 1: Tras la fecundación del óvulo
tocisto como si de un ser humano se tratase (genes en rojo) por el espermatozoide
(genes en azul), se genera el zigoto, que tie-
Lo que la Ética y los expertos en Ética ne una combinación de los genes de los pro-
(Comité Nacional de Asesoramiento en Bioé- genitores (representado aquí por un núcleo
tica) dicen, a día de hoy y en España, es que la celular de color verde).
investigación con células troncales/”madre” es Esta célula, el zigoto, comienza a dividirse,
aceptable, buena, y no reprobable. generando una estructura compuesta de
muchas células, que finalmente se hace hue-
Distinguiendo varios niveles: 1. El trabajo ca, y en cuyo interior se alojan las células de
con líneas celulares de células hES es perfecta- la masa interna del blastocisto [las células
mente aceptable. 2. El utilizar blastocistos con- troncales/"madre"], responsabes de la gene-
gelados para derivar nuevas líneas de células ración de todas las células, tejidos y órganos
hES, en caso de que las existentes no fuesen del individuo.
útiles para algunos propósitos y no existiese
un modelo animal alternativo, también es FIGURA 2: Imágenes de microscopio del desarrollo del zigoto hasta alcanzar el estado de blastocisto. Es importante
aceptable. 3. Lo que no es aceptable (en el entender que en estos días, hasta el quinto día tras la fecundación del óvulo, no hay interacción con el útero mater-
territorio español, y en la mayoría de los paí- no, y que el blastocisto sólo tiene un 20% de posibilidades de "engancharse" al útero, para su posterior desarrollo.
ses de la Unión Europea), es crear blastocistos De otra forma, se eliminará de forma natural.
para investigación, incluso con la finalidad de
hacer clonación terapéutica, en los términos FIGURA 3: Una vez que el blas-
antes explicados. 4. Queda estrictamente tocisto se implanta en el útero,
prohibido el intentar generar blastocistos por se producen cambios en él, gra-
medio de transferencia nuclear (“clonación cias a la interacción con el úte-
terapéutica”) con fines reproductivos. ro de la madre, y comienza a
diferenciarse. Las células de la
En términos legales e institucionales, la masa interna del blastocisto
situación es la siguiente a día de hoy [aunque comienzan a generar las cono-
cuando se publique este artículo la situación cidas tres capas embrionarias
puede haber cambiado]: en España se puede (ectodermo, mesodermo y
investigar con células troncales/”madre” em- endoderom), y son instruidas
brionarias humanas, en las siguientes situacio- para la generación de distintos
nes:1.Trabajar con líneas celulares derivadas en tejidos que derivan de ellas.
otros países (a esto se le llama erróneamente [Figura modificada del informe
“importar” células, cuando su objeto no es sobre células madre del NIH,
comercial, sino de investigación. Y como no USA] [www.nih.goy]
habrá lucro comercial, no se le debería llamar
importar, sino obtener. 2. El anterior gobierno transplante de cualquier tipo de célula, inclui- otros tipos de células troncales,ha de ser pro-
modificó la legislación, para, entre otras cosas, das las células troncales/”madre” embriona- movida, estimulada, y financiada en España
autorizar el trabajo con células hES, e incluso rias humanas). usando fondos públicos.Y llevada a cabo con
derivar nuevas líneas de células hES,bajo estric- criterios muy estrictos de calidad, y con la
tos controles. El gobierno presente está modi- También, y dependiente del Ministerio de supervisión de los organismos competentes,y
ficando las leyes para flexibilizarlas, pero tam- Sanidad se ha creado un Comité de Segui- en un entorno jurídico claro, tanto en el
bién para instaurar buenos mecanismos de miento de la Investigación con Células Madre aspecto del desarrollo de la investigación,
control sobre esta investigación. y Medicina Regenerativa. Este comité recaba como de su traslado a la clínica. Si los investi-
información del de Bioética, así como del IS gadores no tenemos claros estos aspectos, y
Para llevar a cabo este trabajo, se creó (por Carlos III y la ONT, y estará encargado del las empresas que habrán de dar servicio en la
ley, a finales del año 2003) un centro (“virtual” control y seguimiento de todas estas investi- clínica no tienen su parcela de marco jurídico
hoy en día”) que se iba a ocupar de todo ello. gaciones. clara,estas investigaciones nunca servirán para
A día de hoy (finales de 2004), el tal centro no el bien social, y quedarán para el uso intelec-
existe ni física ni virtualmente (aunque su Por último, quiero expresar mi opinión de tual de los científicos.
derogación requerirá una nueva ley). Sus tare- que la investigación con células tronca-
as se han repartido en otros dos centros, ya les/”madre” embrionarias, al igual que con
existentes: 1. El Instituto de Salud Carlos III,
encargado de supervisar la investigación bási-
ca (de laboratorio),y la Organización Nacional
deTransplantes (encargada de supervisar cual-
quier tipo de acto clínico que conlleve el
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tocisto como si de un ser humano se tratase (genes en rojo) por el espermatozoide
(genes en azul), se genera el zigoto, que tie-
Lo que la Ética y los expertos en Ética ne una combinación de los genes de los pro-
(Comité Nacional de Asesoramiento en Bioé- genitores (representado aquí por un núcleo
tica) dicen, a día de hoy y en España, es que la celular de color verde).
investigación con células troncales/”madre” es Esta célula, el zigoto, comienza a dividirse,
aceptable, buena, y no reprobable. generando una estructura compuesta de
muchas células, que finalmente se hace hue-
Distinguiendo varios niveles: 1. El trabajo ca, y en cuyo interior se alojan las células de
con líneas celulares de células hES es perfecta- la masa interna del blastocisto [las células
mente aceptable. 2. El utilizar blastocistos con- troncales/"madre"], responsabes de la gene-
gelados para derivar nuevas líneas de células ración de todas las células, tejidos y órganos
hES, en caso de que las existentes no fuesen del individuo.
útiles para algunos propósitos y no existiese
un modelo animal alternativo, también es FIGURA 2: Imágenes de microscopio del desarrollo del zigoto hasta alcanzar el estado de blastocisto. Es importante
aceptable. 3. Lo que no es aceptable (en el entender que en estos días, hasta el quinto día tras la fecundación del óvulo, no hay interacción con el útero mater-
territorio español, y en la mayoría de los paí- no, y que el blastocisto sólo tiene un 20% de posibilidades de "engancharse" al útero, para su posterior desarrollo.
ses de la Unión Europea), es crear blastocistos De otra forma, se eliminará de forma natural.
para investigación, incluso con la finalidad de
hacer clonación terapéutica, en los términos FIGURA 3: Una vez que el blas-
antes explicados. 4. Queda estrictamente tocisto se implanta en el útero,
prohibido el intentar generar blastocistos por se producen cambios en él, gra-
medio de transferencia nuclear (“clonación cias a la interacción con el úte-
terapéutica”) con fines reproductivos. ro de la madre, y comienza a
diferenciarse. Las células de la
En términos legales e institucionales, la masa interna del blastocisto
situación es la siguiente a día de hoy [aunque comienzan a generar las cono-
cuando se publique este artículo la situación cidas tres capas embrionarias
puede haber cambiado]: en España se puede (ectodermo, mesodermo y
investigar con células troncales/”madre” em- endoderom), y son instruidas
brionarias humanas, en las siguientes situacio- para la generación de distintos
nes:1.Trabajar con líneas celulares derivadas en tejidos que derivan de ellas.
otros países (a esto se le llama erróneamente [Figura modificada del informe
“importar” células, cuando su objeto no es sobre células madre del NIH,
comercial, sino de investigación. Y como no USA] [www.nih.goy]
habrá lucro comercial, no se le debería llamar
importar, sino obtener. 2. El anterior gobierno transplante de cualquier tipo de célula, inclui- otros tipos de células troncales,ha de ser pro-
modificó la legislación, para, entre otras cosas, das las células troncales/”madre” embriona- movida, estimulada, y financiada en España
autorizar el trabajo con células hES, e incluso rias humanas). usando fondos públicos.Y llevada a cabo con
derivar nuevas líneas de células hES,bajo estric- criterios muy estrictos de calidad, y con la
tos controles. El gobierno presente está modi- También, y dependiente del Ministerio de supervisión de los organismos competentes,y
ficando las leyes para flexibilizarlas, pero tam- Sanidad se ha creado un Comité de Segui- en un entorno jurídico claro, tanto en el
bién para instaurar buenos mecanismos de miento de la Investigación con Células Madre aspecto del desarrollo de la investigación,
control sobre esta investigación. y Medicina Regenerativa. Este comité recaba como de su traslado a la clínica. Si los investi-
información del de Bioética, así como del IS gadores no tenemos claros estos aspectos, y
Para llevar a cabo este trabajo, se creó (por Carlos III y la ONT, y estará encargado del las empresas que habrán de dar servicio en la
ley, a finales del año 2003) un centro (“virtual” control y seguimiento de todas estas investi- clínica no tienen su parcela de marco jurídico
hoy en día”) que se iba a ocupar de todo ello. gaciones. clara,estas investigaciones nunca servirán para
A día de hoy (finales de 2004), el tal centro no el bien social, y quedarán para el uso intelec-
existe ni física ni virtualmente (aunque su Por último, quiero expresar mi opinión de tual de los científicos.
derogación requerirá una nueva ley). Sus tare- que la investigación con células tronca-
as se han repartido en otros dos centros, ya les/”madre” embrionarias, al igual que con
existentes: 1. El Instituto de Salud Carlos III,
encargado de supervisar la investigación bási-
ca (de laboratorio),y la Organización Nacional
deTransplantes (encargada de supervisar cual-
quier tipo de acto clínico que conlleve el
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