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dossier testimonio
Me llamo Isabel.Tengo 41 Isabel Cañete, autora de este
años, estoy casada y tengo dos artículo, con su marido
hijos. Mi vida no es fácil. En
realidad ninguna vida es del
todo fácil, lo que pasa es que
algunas personas nos encon-
tramos con dificultades añadi-
das, con retos más complica-
dos que superar, con pruebas
que precisan sacar una fuerza
extraordinaria para remontar-
nos, seguir viviendo y, no sólo
viviendo, sino además disfru-
tando de la vida que nos toca.
ISABEL CAÑETE VARVA “LO IMPORTANTE ES
VIVIR EL AHORA”
Afectada de Esclerosis Múltiple
Como suele suceder en las mujeres do que Ángel, mi marido, me miraba con
Mi reto en concreto con Esclerosis Múltiple, después de dar a cara de pena y yo le decía:“¡No me mires
se llama Esclerosis luz a mi primer hijo, cuando tenía 21 así, que esto se me pasará!”. Realmente no
Múltiple: un nombre años, comencé a presentar síntomas más tenía la certeza de recuperarme, pero sí
un poco complica- serios y perdí visión en un ojo. Fui al ocu- tenía esa esperanza.
do para una enfer- lista y, al decirle que veía una mancha en
medad caprichosa mi ojo izquierdo, me contestó que “esta- Limpiaba el polvo de mi casa “a cuatro
(produce síntomas muy variables que ba loca”, que era imposible ver a través patas” porque con los vértigos me resulta-
aparecen y desaparecen sin previo aviso) de una mancha en el ojo. Lo cierto es que ba imposible mantenerme de pié. Me cho-
y todavía muy desconocida con la que con aquella experiencia se me quitaron caba con los marcos de las puertas porque
me enfrento desde que tenía 15 años. las ganas de volver al especialista. no calculaba bien. No podía seguir el argu-
mento de una película ni de una conversa-
A esa edad comenzaron a pasarme Después de tener a mi segundo hijo, ción con normalidad; la información llegaba
“cosas raras”: sentía la mitad de la cara tuve un accidente de tráfico a causa de a mí de manera ralentizada, mi cerebro tra-
como si estuviera “acartonada”, me daba mis problemas de visión. Me asusté bajaba muy despacio, y estaba tan bloquea-
la sensación de que tenía una oreja muchísimo, pero con el tiempo el brote da que no era realmente consciente de
“acorchada” ..., pero pensaba que se tra- remitió, mi vista volvió a funcionar todo lo que me estaba pasando. Todo se
taba de cosas mías, productos de mi correctamente y todo volvió a su cauce. me hacía una montaña.
mente y que yo era, por decirlo así, un Aún no había cumplido los 25.
“bicho verde”. Precisamente por eso, EL DIAGNÓSTICO
cuando me fatigaba (la fatiga es uno de EL LADO OSCURO
los síntomas más comunes en la Esclero- Visité algunos especialistas hasta que,
sis Múltiple) lo interpretaba como que, Dos o tres años después sufrí un brote por fin, un neurólogo dio con la enferme-
simplemente, yo era más “floja” que los muy intenso, tan intenso que puedo asegu- dad. En mi caso el diagnóstico fue un alivio.
demás o que no tenía buen día... Después rar que vi el lado más oscuro de mi enfer- Por lo menos lo que me pasaba tenía un
de todo, podía hacer una vida normal. medad. Durante tres años no salí de casa nombre: Esclerosis Múltiple. Finalmente
porque me dieron unos vértigos increíbles. sabía contra lo que tenía que luchar.
Nunca escuchaba a nadie comentar También sufría unos temblores tremendos;
que le pasara algo similar, me daba un todo mi cuerpo se movía incontrolada- ...Y como nunca he tenido alma de már-
poco de vergüenza hablar de ello y, al mente, especialmente cuando me ponía de tir, no quiero dramatismo en mi vida y no
margen de tener aquellas sensaciones - pié. No podía hacer nada sin la ayuda de mi me apetece amargar al que esté a mi vera,
que yo entendía un tanto “ridículas”- me marido, mis padres o mi hermana. Recuer- con 35 años me apunté a unos cursos de
encontraba sanísima, así que ni se lo con- formación en ofimática que la Fundación
té a nadie ni muchísimo menos fui al
médico.
32 MinusVal
Me llamo Isabel.Tengo 41 Isabel Cañete, autora de este
años, estoy casada y tengo dos artículo, con su marido
hijos. Mi vida no es fácil. En
realidad ninguna vida es del
todo fácil, lo que pasa es que
algunas personas nos encon-
tramos con dificultades añadi-
das, con retos más complica-
dos que superar, con pruebas
que precisan sacar una fuerza
extraordinaria para remontar-
nos, seguir viviendo y, no sólo
viviendo, sino además disfru-
tando de la vida que nos toca.
ISABEL CAÑETE VARVA “LO IMPORTANTE ES
VIVIR EL AHORA”
Afectada de Esclerosis Múltiple
Como suele suceder en las mujeres do que Ángel, mi marido, me miraba con
Mi reto en concreto con Esclerosis Múltiple, después de dar a cara de pena y yo le decía:“¡No me mires
se llama Esclerosis luz a mi primer hijo, cuando tenía 21 así, que esto se me pasará!”. Realmente no
Múltiple: un nombre años, comencé a presentar síntomas más tenía la certeza de recuperarme, pero sí
un poco complica- serios y perdí visión en un ojo. Fui al ocu- tenía esa esperanza.
do para una enfer- lista y, al decirle que veía una mancha en
medad caprichosa mi ojo izquierdo, me contestó que “esta- Limpiaba el polvo de mi casa “a cuatro
(produce síntomas muy variables que ba loca”, que era imposible ver a través patas” porque con los vértigos me resulta-
aparecen y desaparecen sin previo aviso) de una mancha en el ojo. Lo cierto es que ba imposible mantenerme de pié. Me cho-
y todavía muy desconocida con la que con aquella experiencia se me quitaron caba con los marcos de las puertas porque
me enfrento desde que tenía 15 años. las ganas de volver al especialista. no calculaba bien. No podía seguir el argu-
mento de una película ni de una conversa-
A esa edad comenzaron a pasarme Después de tener a mi segundo hijo, ción con normalidad; la información llegaba
“cosas raras”: sentía la mitad de la cara tuve un accidente de tráfico a causa de a mí de manera ralentizada, mi cerebro tra-
como si estuviera “acartonada”, me daba mis problemas de visión. Me asusté bajaba muy despacio, y estaba tan bloquea-
la sensación de que tenía una oreja muchísimo, pero con el tiempo el brote da que no era realmente consciente de
“acorchada” ..., pero pensaba que se tra- remitió, mi vista volvió a funcionar todo lo que me estaba pasando. Todo se
taba de cosas mías, productos de mi correctamente y todo volvió a su cauce. me hacía una montaña.
mente y que yo era, por decirlo así, un Aún no había cumplido los 25.
“bicho verde”. Precisamente por eso, EL DIAGNÓSTICO
cuando me fatigaba (la fatiga es uno de EL LADO OSCURO
los síntomas más comunes en la Esclero- Visité algunos especialistas hasta que,
sis Múltiple) lo interpretaba como que, Dos o tres años después sufrí un brote por fin, un neurólogo dio con la enferme-
simplemente, yo era más “floja” que los muy intenso, tan intenso que puedo asegu- dad. En mi caso el diagnóstico fue un alivio.
demás o que no tenía buen día... Después rar que vi el lado más oscuro de mi enfer- Por lo menos lo que me pasaba tenía un
de todo, podía hacer una vida normal. medad. Durante tres años no salí de casa nombre: Esclerosis Múltiple. Finalmente
porque me dieron unos vértigos increíbles. sabía contra lo que tenía que luchar.
Nunca escuchaba a nadie comentar También sufría unos temblores tremendos;
que le pasara algo similar, me daba un todo mi cuerpo se movía incontrolada- ...Y como nunca he tenido alma de már-
poco de vergüenza hablar de ello y, al mente, especialmente cuando me ponía de tir, no quiero dramatismo en mi vida y no
margen de tener aquellas sensaciones - pié. No podía hacer nada sin la ayuda de mi me apetece amargar al que esté a mi vera,
que yo entendía un tanto “ridículas”- me marido, mis padres o mi hermana. Recuer- con 35 años me apunté a unos cursos de
encontraba sanísima, así que ni se lo con- formación en ofimática que la Fundación
té a nadie ni muchísimo menos fui al
médico.
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