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 08/08/2016 Cinco unidades clínicas andaluzas propuestas como referentes
europeas en enfermedades raras

 09/08/2016 Terapia génica para la Ataxia de Friedreich designada medicamento
huérfano por la FDA norteamericana

 09/08/2016 Elena necesita el tratamiento más caro del mundo contra su
enfermedad rara

 10/08/2016 El piano no sabe qué es el ELA

 11/08/2016 Llega la terapia génica que si no funciona le devuelven el dinero

 11/08/2016 Sube a la moto y apoya la investigación médica

 13/08/2016 El hospital público de Santiago detectó en 38 años 981 males raros
discapacitantes en bebés

 13/08/2016 Solidaridad de los Antiguos Caballeros Legionarios de Barcelona

 17/08/2016 Crean un catálogo universal de los errores genéticos del ser humano

 18/08/2016 Se describe un catálogo que recoge las mutaciones genéticas, su
frecuencia y su distribución a lo largo del ADN

 19/08/2016 Kike camina hacia la recuperación

 19/08/2016 Fisioterapia Infantil en Enfermedades Raras

 21/08/2016 La lucha contra la enfermedad rara

 24/08/2016 Un centenar de personas pasan por el ‘respiro familiar’ del CREER

 24/08/2016 ExAC: el mayor catálogo de variación genética humana aplicado a la
investigación clínica

 28/08/2016 Más de cuatrocientas cincuenta personas han participado en la III
Marcha por las Enfermedades Raras en Cehegín

 28/08/2016 Síndrome de Turner, el ejemplo de lucha de la familia de Alejandra
Grandes

 29/08/2016 "En la actualidad, hay cerca de 6.000 enfermedades raras con código
Orpha"

 29/08/2016 Comienza el curso sobre enfermedades raras y escuela inclusiva de la
UPNA

 30/08/2016 El Hospital La Fe de Valencia atiende de manera integral enfermedades
metabólicas raras en 26 niños

Newsletter CREER Nº 61 Julio-Agosto 2016 ~ 15 ~