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 15/07/2016 Investigadores descubren los genes causantes de dos enfermedades
oculares raras

 15/07/2016 El baremo de valoración de dependencia se revisará para atender a las
enfermedades raras

 15/07/2016 Desayuno Compromiso Empresarial: Cómo combinar rentabilidad social
y económica en la investigación farmacéutica

 18/07/2016 Nueva forma de osteogénesis imperfecta ligada al cromosoma X

 18/07/2016 La asociación Confía en Ti que representa al colectivo de
enfermedades raras en Albacete, presentó a su nueva junta directiva en un café
coloquio

 19/07/2016 El Hospital Clínico Universitario de Santiago (CHUS) lidera un ensayo
mundial sobre el síndrome de Sanfilippo B

 19/07/2016 Estudian las vitaminas C y E como curas de la enfermedad rara
«Síndrome X Frágil»

 19/07/2016 Las enfermedades raras llenan su hueco en el nuevo plan de salud de
Castilla y León

 20/07/2016 Treinta mil lucenses padecen alguna de las 8.000 enfermedades raras

 20/07/2016 Un mecanismo epigenético implicado en el desarrollo de enfermedades
autoinflamatorias

 20/07/2016 Cuando la investigación más básica llega en ayuda de la más aplicada:
el origen de CRISPR-Cas

 21/07/2016 FEDER Y CIBERER intensifican su colaboración en la investigación de
las enfermedades raras

 22/07/2016 Una terapia génica salva a niños gracias al sacrificio de sus hermanos
enfermos

 22/07/2016 Un colegio nacional para niños especiales y neurólogos

 23/07/2016 El 25% de las madres de niños con Duchenne también presentan
síntomas

 25/07/2016 Un niño vuelve a correr gracias a una intervención realizada por un
equipo del Hospital Sant Joan de Déu

 25/07/2016 Mutaciones en el gen ‘NEK1’ aportan nuevas pistas sobre la ELA

 25/07/2016 Vtesse amplía la financiación de su ensayo clínico VTS-270 para el
tratamiento de Niemann-Pick de tipo C1

Newsletter CREER Nº 61 Julio-Agosto 2016 ~ 13 ~