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JULIO

 01/07/2016 Terapia génica para evitar daños irreversibles en pacientes con
enfermedad de Gaucher

 02/07/2016 El sueño y la lucha incansable de Rafa

 02/07/2016 Plataforma para un mejor control y seguimiento de los pacientes con
Fibrosis pulmonar idiopática

 03/07/2016 El curioso caso de Bella, Enric y Loewie

 04/07/2016 Una enfermedad rara de complicado tratamiento

 04/07/2016 La resonancia nuclear magnética previene el curso de la enfermedad de
Gaucher

 05/07/2016 Los datos clínicos de PKC412 (Novartis) muestran una tasa de
respuesta del 60% en mastocitosis sistémica avanzada

 06/07/2016 Especialistas estudian enfermedades raras asociadas a problemas
enzimáticos

 07/07/2016 La interacción de los dos genomas humanos, nueva vía para tratar
enfermedades y la vejez saludable

 08/07/2016 La Junta de Castilla-La Mancha aboga por avanzar en la investigación
de enfermedades raras como la glucogenosis

 08/07/2016 Soluciones a escala europea para evitar la ralentización del acceso a
medicamentos huérfanos

 08/07/2016 Científicos del IDIBELL identifican un mecanismo epigenético implicado
en el desarrollo de enfermedades autoinflamatorias

 09/07/2016 Más de 200 personas colaboran en la gala benéfica de AERBECO pro-
investigación de enfermedades raras

 11/07/2016 Pacientes e investigadores se unen en la Escuela de Verano de
EURORDIS 2016

 12/07/2016 El INCLIVA de Valencia señala a los telómeros como biomarcadores
posibles en una patología rara

 14/07/2016 Fundación Mutua Madrileña concede 1,7 millones para investigar en
enfermedades raras, trasplantes y oncología infantil

 14/07/2016 'Ojalá fueran cuentos' pone voz a afectados de enfermedades raras

Newsletter CREER Nº 61 Julio-Agosto 2016 ~ 12 ~