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dossier
La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) agrupa a 25 Asociaciones terri- A Finales de los años 80, ante
toriales que cuentan con 7.500 socios.Tres asociaciones más han solicitado el ingreso las carencias sociosanitarias, la
en el año 2007 falta de atención especializada
a los afectados de daño cere-
MOVIMIENTO bral y la inexistencia de apoyo a
ASOCIATIVO DE sus familiares, se empiezan a
FAMILIARES Y constituir las primeras asocia-
PERSONAS ciones de daño cerebral.
AFECTADAS
VALERIANO GARCÍA
Director gerente de FEDACE
Estas asociaciones, inician su
andadura sobre la base de su
propia experiencia (como
afectado ó familiar), y el ase-
soramiento generoso de al-
gunos profesionales especia-
lizados en el tratamiento de la lesión
cerebral.
Los motivos que dan origen a las asocia-
ciones determinan sus objetivos iniciales
que son básicamente el constituirse en
grupos de autoayuda y foros desde don-
de denunciar el olvido y reivindicar la
creación de servicios sociosanitarios para
atender al daño cerebral.
Aunque la situación ha mejorado en algu-
nos aspectos desde aquellos inicios, este
carácter de apoyo mutuo y reivindicativo,
sigue siendo el motor en la constitución
de nuevas asociaciones.
Si tuviéramos que definir una primera
fase en la evolución de cada asociación en
particular, y en la de nuestro movimiento
en su conjunto, esta sería la fase reivindi-
cativa.
Pero a medida que las asociaciones van
creciendo y el movimiento se consolida
se han ido creando programas y servicios
generalmente orientados al manteni-
miento y promoción de la autonomía y la
reintegración social de las personas afec-
tadas.
Esta manera de actuar responde a una
necesidad objetiva: la inexistencia de pla-
nes de atención específicos para el DCA
y la escasez de recursos sociosanitarios
especializados para nuestro colectivo.
Modelos de servicios
La administración pública, responsable
de garantizar esa cobertura, no ha dado
22 MinusVal Noviembre/Diciembre 2007
dossier
La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) agrupa a 25 Asociaciones terri- A Finales de los años 80, ante
toriales que cuentan con 7.500 socios.Tres asociaciones más han solicitado el ingreso las carencias sociosanitarias, la
en el año 2007 falta de atención especializada
a los afectados de daño cere-
MOVIMIENTO bral y la inexistencia de apoyo a
ASOCIATIVO DE sus familiares, se empiezan a
FAMILIARES Y constituir las primeras asocia-
PERSONAS ciones de daño cerebral.
AFECTADAS
VALERIANO GARCÍA
Director gerente de FEDACE
Estas asociaciones, inician su
andadura sobre la base de su
propia experiencia (como
afectado ó familiar), y el ase-
soramiento generoso de al-
gunos profesionales especia-
lizados en el tratamiento de la lesión
cerebral.
Los motivos que dan origen a las asocia-
ciones determinan sus objetivos iniciales
que son básicamente el constituirse en
grupos de autoayuda y foros desde don-
de denunciar el olvido y reivindicar la
creación de servicios sociosanitarios para
atender al daño cerebral.
Aunque la situación ha mejorado en algu-
nos aspectos desde aquellos inicios, este
carácter de apoyo mutuo y reivindicativo,
sigue siendo el motor en la constitución
de nuevas asociaciones.
Si tuviéramos que definir una primera
fase en la evolución de cada asociación en
particular, y en la de nuestro movimiento
en su conjunto, esta sería la fase reivindi-
cativa.
Pero a medida que las asociaciones van
creciendo y el movimiento se consolida
se han ido creando programas y servicios
generalmente orientados al manteni-
miento y promoción de la autonomía y la
reintegración social de las personas afec-
tadas.
Esta manera de actuar responde a una
necesidad objetiva: la inexistencia de pla-
nes de atención específicos para el DCA
y la escasez de recursos sociosanitarios
especializados para nuestro colectivo.
Modelos de servicios
La administración pública, responsable
de garantizar esa cobertura, no ha dado
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