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nuestros hijos. Los padres pudimos seguir aprendiendo sobre la epilepsia gracias a la
conferencia impartida por una neuropediatra, que quiso acompañarnos en este encuentro.
Un fin de semana de emociones y sentimientos a flor de piel.
Este último encuentro sólo ha sido el segundo de muchos que vendrán en los próximos años.
Si este es tu caso, o el de alguien conocido, o simplemente te interesa conocer más de
esta Asociación, puedes contactar a través de:
Página web: https://mowatwilson.es/
Correo electrónico: aesmowi@gmail.com
Facebook: Síndrome Mowat Wilson España
Noticias de asociaciones
♦ JORNADA DE LIPEDEMA, 15 DE JUNIO EN VALENCIA
♦ CHARLAS DE INFORMACIÓN Y DIFUSIÓN SOBRE LA ATAXIA, DEL 21
AL 23 DE JUNIO EN ARROYO DE LA ENCOMIENDA (VALLADOLID)
♦ CONGRESO INTERNACIONAL DE GLUCOGENOSIS, 4 Y 5 DE
OCTUBRE EN BENALMÁDENA (MÁLAGA)
Newsletter CREER Nº 88 Abril 2019 ~ 15 ~
