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ABRIL
• 01/04/2019 Share4Rare: red social para pacientes y familias afectados por
enfermedades raras
• 01/04/2019 Trasplantado con éxito el primer niño burbuja detectado en Catalunya
gracias al cribado neonatal
• 02/04/2019 Nace la primera asociación de pacientes con sarcoma en Aragón,
Apsatur
• 02/04/2019 Expertos en enfermedades minoritarias destacan la necesidad de
contar con nuevos y mejores biomarcadores
• 03/04/2019 Fundación Ramón Areces destina 321.000 euros a investigaciones
sobre enfermedades raras, cáncer y sepsis en CyL
• 05/04/2019 Un procedimiento mínimamente invasivo, la mejor opción para
tumores como la enfermedad de Cushing, según experta
• 06/04/2019 Unos padres buscan a los 7 afectados en todo el mundo por una
mutación genética
• 08/04/2019 Son Espases utiliza con éxito dos nuevos medicamentos que alargan
la vida de los enfermos de fibrosis pulmonar idiopática
• 08/04/2019 Pablo Lapunzina: “Hay un mayor conocimiento de las enfermedades
raras y una mayor tasa diagnóstica de las mismas”
• 09/04/2019 Navarra registra una elevada prevalencia de miopatías hereditarias
• 10/04/2019 Profesionales del Hospital Dr. Negrín realizan por vez primera en
Canarias un lavado pulmonar completo
• 11/04/2019 Los cambios en la organización 3D de nuestro genoma pueden causar
enfermedades
• 12/04/2019 Vicente Rubio: "Habrá 200 nuevos medicamentos para enfermedades
raras en 2020"
• 12/04/2019 Usan el reconocimiento facial en 3D para detectar enfermedades raras
en niños
• 14/04/2019 Investigadores de La Fe concluyen que la metformina recupera
capacidad motora y reduce las alteraciones psiquiátricas en ratones con
Húntington
Newsletter CREER Nº 88 Abril 2019 ~ 12 ~