Page 13 - 85

 23/01/2019 Nace en Roa una red para visibilizar las enfermedades raras
 23/01/2019 Premian a empresa vizcaína por su investigación para tratar la profiria

congénita
 24/01/2019 "Las enfermedades genéticas pueden afectar a los hijos"

 24/01/2019 Publican el mapa del genoma humano más detallado de la historia

 24/01/2019 GENEP 500+, el proyecto que identifica la causa genética de la
epilepsia infantil

 24/01/2019 Ganando la batalla a una enfermedad rara en los ojos

 25/01/2019 Avances en la investigación para encontrar un tratamiento contra la
ataxia telangiectasia

 27/01/2019 Enfermedades raras: «La gente necesita saber lo que tiene, ponerle

apellido a lo que le pasa»
 27/01/2019 La terapia génica, futuro en el tratamiento de las dolencias

neuromusculares

 30/01/2019 Síndrome de Treacher Collins, lo que el mundo tiene que ofrecer y que
cambiar

Noticias de asociaciones

 I SIMPOSIO INTERNACIONAL DE CILIOPATÍAS Y SÍNDROME DE

BARDET BIELD, 28 Y 29 DE MARZO EN OURENSE

 I MESA REDONDA SOBRE LA HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL

IDIOPÁTICA, ORGANIZADO POR ADEFHIC, 30 DE MARZO EN

VALLADOLID

Newsletter CREER Nº 85 Enero 2019 ~ 13 ~