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 15/01/2016 Paula, no te duermas sin avisar

 17/01/2016 Salamanca es referencia en una investigación europea sobre la
enfermedad de Batten

 18/01/2016 «Ante un afectado de 'Treacher Collins' hay que actuar con naturalidad»

 18/01/2016 Identifican un nuevo transportador de aminoácidos en riñón con impacto
potencial en cistinuria

 18/01/2016 Investigan el uso de pentamidina para reducir las arritmias cardíacas en
distrofia miotónica

 19/01/2016 La UBU en la vanguardia de la investigación sanitaria

 19/01/2016 Necesidad del ADN parental para la historia familiar en genética clínica

 20/01/2016 Hospitalización fuera de Burgos: 23 euros de dieta

 20/01/2016 Buscan fondos para traer a las Islas especialistas en enfermedades
raras

 21/01/2016 El 'big data' permite precisar el riesgo de enfermedad priónica en
personas portadoras de mutaciones

 21/01/2016 Sanofi Genzyme y la USC crean la Cátedra de Enfermedades
Metabólicas Hereditarias

 221/01/2016 La participación de los médicos de familia en los CSUR sería muy útil

 22/01/2016 Vivir con huesos de cristal

 23/01/2016 Una familia extremeña residente en Zaragoza pelea con el Gobierno de
Aragón por un medicamento

 25/01/2016 Publicado el primer catálogo de la variación genética de la población
española sana

 25/01/2016 Síndrome Stickler, el enemigo del colágeno

 26/01/2016 Piden "un precio común y real" para los medicamentos huérfanos

 27/01/2016 Pacientes sin diagnóstico, en el limbo de la sanidad

 27/01/2016 Los pacientes ya pueden acceder a la primera biblioteca dinámica
sobre I+D biomédica

 28/01/2016 Tres historias Stickler: el síndrome da la cara

 28/01/2016 Científicos del CSIC describen la estructura de una enzima clave en el
ciclo de la urea

 28/01/2016 Dos enfermeras crean el primer servicio de control de ensayos clínicos
a domicilio en España

 30/01/2016 El 5,6 por ciento de los ensayos clínicos realizados en Europa están
vinculados a medicamentos huérfanos

Newsletter CREER Nº 55 Noviembre, Diciembre 2015-Enero 2016
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