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 17/12/2015 Un proyecto europeo impulsa la investigación de la enfermedad rara de
Batten

 18/12/2015 MORC2, un nuevo gen causante de la enfermedad de Charcot-Marie-
Tooth

 18/12/2015 Cuatro grupos de investigación se unen contra una enfermedad rara
 20/12/2015 El hospital de Cáceres utiliza una tecnología revolucionaria para

detectar enfermedades hereditarias
 26/12/2015 ‘El secreto de Amila’ llega a los cines para concienciar sobre las ER
 28/12/2015 El BOE publica la creación del Registro Estatal de Enfermedades Raras
 29/12/2015 La científica española que fabrica "submarinos diminutos" que viajan

por la sangre reparando células

ENERO

 02/01/2016 "Si tú sonríes, yo te curo"
 05/01/2016 Cribado neonatal, 30 años diagnosticando patologías raras a partir del

genoma
 06/01/2016 I Concurso de Fotografía y Relatos Infantiles para concienciar sobre las

ER

 08/01/2016 Las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos: hace 500 años
 10/01/2016 La enfermedad de Huntington incrementa el riesgo nutricional
 11/01/2016 RD-ACTION pone en marcha un registro informal de expertos para las

Redes Europeas de Referencia

 11/01/2016 Vivir con 'síndrome de Charge'
 12/01/2016 La Fundación MEHUER convoca becas para la investigación de

enfermedades raras
 12/01/2016 Posible nueva vía de tratamiento para el Huntington

 13/01/2016 Georgia, entre las primeras diagnosticadas en el proyecto 100.000
genomas

 13/01/2016 Convenio para agilizar el diagnóstico de enfermedades raras con
pruebas genéticas

 14/01/2016 Una vida por la que pelear

 14/01/2016 Reunión de lanzamiento de TAT-CF, el proyecto europeo de
investigación sobre la fibrosis quística que coordina la UBU

 14/01/2016 La accesibilidad llega a la moda

Newsletter CREER Nº 55 Noviembre, Diciembre 2015-Enero 2016
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