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 27/11/2015 Los análisis genéticos transfronterizos abren una nueva puerta a la
colaboración en la UE

 27/11/2015 Nace en Vegas del Genil la primera asociación de afectados por
enfermedades raras

 30/11/2015 Expertos de España y Portugal en la enfermedad de Gaucher se
reúnen para mejorar el manejo de los pacientes

DICIEMBRE

 01/12/2015 Sergio participará en un ensayo clínico que podría suponer una
esperanza hasta que llegue la Terapia Génica que cure el Tay-Sachs

 02/12/2015 Síndrome de Marfan, la enfermedad de los "más altos"

 02/12/2015 Prepararse para las Redes Europeas de Referencia

 03/12/2015 Las enfermedades raras: un reto para la sanidad pública

 03/12/2015 Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de la Usal lideran
una estrategia para detectar células tumorales de mieloma múltiple

 03/12/2015 Pestiños para curar a Hugo

 04/12/2015 Descubren nuevas mutaciones en genes relacionadas con diversas
enfermedades

 04/12/2015 El Consejo de Ministros aprueba el Real Decreto del Registro Estatal de
Enfermedades Raras

 06/12/2015 Las terapias génicas pueden mejorar la salud de pacientes con
enfermedades raras de la sangre y cáncer hematológico

 06/12/23015 Científicos de La Fe contribuyen a descubrir una enfermedad rara

 07/12/2015 La enfermedad que ocultan sus ojos

 10/12/2015 Heterogeneidad génica en casos familiares de Enfermedad de
Hirschsprung mediante combinación de WES (secuenciación de exoma completo) y
nuevas aproximaciones bioinformáticas

 10/12/2015 La misteriosa enfermedad de Alejandro y Carlota

 11/12/2015 Orphanet publica su listado actualizado de enfermedades raras

 14/12/2015 SOM Biotech recauda dinero para investigar las enfermedades raras
infantiles

 14/12/2015 Experto dice que la investigación en España de patologías raras
metabólicas está "muy bien considerada" a nivel mundial

 16/12/2015 Un protocolo busca la inclusión socioeducativa de niños con
enfermedades raras

Newsletter CREER Nº 55 Noviembre, Diciembre 2015-Enero 2016
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