Page 32 - 101
P. 32

NOTICIAS destacadas











              JULIO




              04/07/2021 La importancia del diagnóstico precoz en enfermedades raras mitocondriales

             05/07/2021 Buenas noticias para los pacientes de AME con escoliosis
              08/12/2021 Su Majestad la Reina subraya el apoyo pleno de España a este proyecto de resolución enfocado a

              mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras

              09/07/2021 Zoe, una niña de cuatro años con una enfermedad rara, única en España, cuyo futuro está en

              Australia

              09/07/2021 Estudian la tasa de supervivencia de los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo tratados en

              Sant Joan de Déu con inmunoterapia de última generación

              11/07/2021 Tener una enfermedad rara y dejar de ser niño: “La atención se difumina cuando los pacientes
              pasan a la edad adulta”

              12/07/2021 Lecciones aprendidas: reconstruir mejor a partir de la COVID-19

              13/07/2021 Universitat Pompeu Fabra, Clínica Universidad de Navarra y Aefat unen fuerzas para investigar la

              ataxia telangiectasia

              13/07/2021 La primera estructura de la proteína ATC de una planta revela su mecanismo de inhibición

              13/07/2021 «Si mi hija consigue andar y hablar sería algo grandioso»

              14/07/2021 Investigadores de la Facultad de Fisioterapia UVigo y la asociación AGL están realizando un
              estudio sobre linfedema

              15/07/2021 España impulsa la campaña #Resolution4Rare, sobre Enfermedades Raras, paralelo al Foro

              Político sobre Desarrollo Sostenible de la ONU

              17/07/2021 Déficit de Glut1: cuando la alimentación es la vida

              20/07/2021 El 64% de cuidadores de personas con enfermedades raras son mujeres que ven limitado su

              desarrollo social, según Feder

              20/07/2021 Visión en color y aniridia
              22/07/2021 Disponible la grabación de la mesa redonda del CIBERER sobre los retos de la investigación en

              enfermedades raras

              23/07/2021 Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de

              Huntington

              23/07/2021 Investigadores andaluces estudian la incidencia de un grupo de enfermedades raras pediátricas

              26/07/2021 Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

              29/07/2021 Hallan una alteración clave en los genes implicados en el desarrollo del síndrome de
              Cornelia de Lange





































                                                                    Newsletter Creer Nº 101  /  32
   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37