Page 29 - 101
P. 29
Compromiso Imserso
Inmaculada Gómez Pastor, directora gerente del Ceadac
El 13 de junio de 2002, se inauguró el Centro de Referencia Estatal de
Atención al Daño Cerebral (Ceadac en adelante), lo que significa que
el próximo año cumplirá 20 años, que si bien es cierto y como dice el
tango 20 años no es nada, no es menos cierto que la mayoría de edad
está pasada y consolidada, con lo que significa de afianzamiento del
modelo.
El Ceadac nace con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las
personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA en adelante) y sus
familias y para cumplir una misión de referencia que como reza en la
Orden TAS 55/2002 de 8 de enero, por la que se crea, en su calidad de Centro Estatal debe promocionar recursos
y poner a disposición de las Instituciones y profesionales que trabajen en la atención del DCA un Servicio de
Información y Documentación, un Plan de Formación de Especialistas y un Servicio de Consultoría y Asistencia
Técnica.
Se entiende por DCA, una lesión súbita en el cerebro, cuya etiología es mayoritariamente por ictus
(oclusivos o hemorrágicos), traumatismos craneoencefálicos, paradas cardiorrespiratorias, infecciones u otros.
El Ceadac se asienta en dos pilares básicos, por una parte la atención especializada a personas con DCA y
sus familias, mediante programas de promoción de autonomía personal, y por otro lado la referencia derivada del
pilar anterior, lo que permite la realización de buenas prácticas y la gestión de conocimiento, informando,
formando, publicando y apoyando investigaciones, siempre dentro del ámbito del DCA.
El modelo de atención está evidenciado y se puede sintetizar en estos puntos:
1º Mediante programas individuales para la Promoción de Autonomía Personal.
2º Orientado a la funcionalidad.
3º Centrado en el usuario y su familia.
4º Integral, con un enfoque holístico.
5º Transdisciplinar.
6º Intensivo de duración limitada.
7º No sustitutivo, sino complemento al nivel I (sanitario).
Es importante el papel que juega la neuroplasticidad, término que la Organización Mundial de la Salud
(1982) define como la capacidad de las células del sistema nervioso para regenerarse anatómica y
funcionalmente, después de estar sujetas a influencias patológicas ambientales o del desarrollo, incluyendo
traumatismos y enfermedades es decir la capacidad del cerebro para adaptarse y cambiar. Esto implica que con
un abordaje adecuado, en el que se trabajen todas las áreas conjuntamente, tanto físicas como cognitivas,
centrado en la persona, orientado a que ésta sea lo más parecida posible al minuto antes de tener el DCA, se
mejora la calidad de vida, esto queda evidenciado en las más de 6.000 personas que han sido atendidas a lo
largo de los 20 años de vida del Ceadac.
Sin embargo y a pesar de que ha mejorado notablemente la atención, queda mucho camino por recorrer, las
técnicas han avanzado, se cuenta con más recursos, pero todavía no son suficientes. En España, según datos de
la Federación de Daño Cerebral (FEDACE) viven más de 400.000 personas con DCA, y cada año hay 100.000
casos nuevos, siendo la primera causa de discapacidad. Es necesario continuar con nuestra misión de referencia,
formando, informando, investigando etc. para conseguir que todas las personas que sufran un DCA cuenten con
un programa de atención que prevenga situaciones de dependencia y mejore su calidad de vida.
Utilizando una frase de Hipócrates: No existe daño cerebral demasiado leve para ser ignorado, Ni
demasiado severo para perder la esperanza. Seguiremos trabajando para que ninguna persona se quede sin ser
tratada.
Newsletter Creer Nº 101 / 29
