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06/05/2021 El síndrome de Tourette: aprender a ignorar ciertas miradas
06/07/2021 Una jornada aborda los avances en investigación, diagnóstico y tratamiento de las displasias

esqueléticas

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a tomar medidas urgentes para garantizar el acceso a las vacunas

07/05/2021 Niños con Atrofia Muscular Espinal: “Significa mucho que nuestro hijo sea capaz de

abrazarnos”

07/05/2021 La Universitat de València lidera un proyecto europeo sobre inclusión educativa de niñas y
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11/05/2021 La inhibición de dos proteínas activadas por el óxido nítrico revierte los aneurismas de aorta del

síndrome de Marfan

12/05/2021 Investigadores del CNIO descubren la causa de la muerte neuronal en gran parte de los

pacientes con ELA familiar

12/05/2021 #Resolution4Rare: Campaña global para una Resolución de la ONU sobre las personas que
viven con una enfermedad rara

14/05/2021 Descubren los mecanismos de resistencia al tratamiento en pacientes con mieloma múltiple de

alto riesgo

16/05/2021 La insólita enfermedad que acecha a la Costa da Morte

18/05/2021 Científicos del CIBERNED identifican una proteína clave en el desarrollo de la hidrocefalia

18/05/2021 Asocian la resistencia a la insulina con la protección frente a las crisis de porfiria aguda

intermitente
19/05/2021 Cuando se pierde la fuerza de forma progresiva: La realidad de las personas con enfermedades

neuromusculares

19/05/2021 La investigación en enfermedades raras crece en España a pesar de la pandemia

23/05/2021 Andalucía inicia el ensayo clínico de un fármaco que podría frenar la neurodegeneración en el

Síndrome de Wolfram

23/05/2021 Sarcomas: tumores poco frecuentes

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23/05/2021 La lucha de Rafa, el "pequeño león" de Rota con una enfermedad rara aún sin diagnóstico

24/05/2021 La optogenética devuelve parcialmente la vista a una persona ciega desde hacía 40 años

24/05/2021 La EMA autoriza la primera terapia génica para niños con adrenoleucodistrofia cerebral

25/05/2021 La confianza es clave para que los padres y madres de niños y niñas con dolencias minoritarias

vivan su experiencia sin angustia

26/05/2021 La enfermedad desconocida que puede permanecer oculta durante años

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31/05/2021 «Las personas con enfermedades raras somos normales»

31/05/2021 La lucha de Domingo, padre de una niña con Síndrome de Angelman: "Sueño que en 10 años

esté curada"

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