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Newsletter CREER Nº 95 Enero 2020

La Asociación Española de Síndrome de Sjögren, con la ayuda de su Consejo Médico

Asesor, ofrece a los pacientes información y educación sanitaria complementaria a la que

reciben en las consultas sin que de ninguna manera, reemplace a la del médico habitual.
Informar y formar al paciente en el conocimiento de la enfermedad mediante:

- La difusión del Síndrome de Sjögren en todos los ámbitos posibles, a fin de

reducir el tiempo de diagnóstico
- Información sobre las implicaciones sociales, laborales, económicas y de salud

pública de los enfermos,
- La mejora en sus demandas y necesidades.

- Reconocimiento de las dificultades añadidas a la enfermedad por parte de las
Instituciones.

Promover, potenciar e impulsar el conocimiento del Sjögren con el:

- Desarrollo y promoción de proyectos coordinados de estudios e investigación
básica, clínica, social y terapéutica sobre el Síndrome de Sjögren.

- Impulso y apoyo a todas, o parte de iniciativas que faciliten el diagnóstico,
tratamiento y seguimiento del paciente, incluido el soporte moral y psicológico por parte de

profesionales.
- Favorecer la adopción de medidas higiénicas y terapéuticas para el autocuidado

y manejo de la enfermedad, tanto a nivel individual como social, encaminados a la mejora de

la calidad de vida del enfermo.
- Compartir o efectuar campañas de sensibilización a la sociedad en general y a

las entidades públicas y privadas encaminadas a la comprensión y adopción de ayudas

específicas para el diagnóstico, tratamiento y posterior seguimiento de los afectados

Si este es tu caso, o el de alguien conocido, o simplemente te interesa conocer más de esta
Asociación, puedes contactar a través de:

Página web: https://aesjogren.org/

Tel.: 915 358 653
Correo electrónico: contacto@aesjogren.org

Facebook: https://www.facebook.com/aesjogren/
Twitter: https://twitter.com/aesjogren