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Newsletter CREER Nº 95 Enero 2020

NOTICIAS destacadas

• 06/01/2020 Nuevo mecanismo molecular puede revertir el defecto genético
responsable de la ataxia de Friedreich

• 07/01/2020 El COF de Sevilla y la Fundación Mehuer conceden sus ayudas a la
investigación en enfermedades raras

• 07/01/2020 Nuevos fármacos para la posible y futura curación de la
trombocitopenia inmune

• 08/01/2020 Firma del Convenio de colaboración ente el IMSERSO y la Fundación
Francisco Luzón

• 08/01/2020 La marea amarilla correrá a favor de Aerscyl y por las enfermedades
raras el próximo 19 de enero

• 09/01/2020 Su Majestad la Reina mantuvo ayer una reunión de trabajo con la
Federación Española de Enfermedades Raras

• 12/01/2020 El Gobierno de Extremadura destina 8,9 millones de euros a la
compra de medicamentos para enfermedades raras

• 13/01/2020 Premiado un estudio de la UPO sobre medicina de precisión en las
enfermedades mitocondriales

• 13/01/2020 Nuevos pasos contra la enfermedad rara calcinosis tumoral, de la
mano de la UZ

• 13/01/2020 Una asociación de pacientes del Reino Unido subvenciona con más
de 100.000 euros un proyecto para que científicos de la UGR investiguen una
enfermedad rara

• 13/01/2020 Nuevos pasos contra la enfermedad rara calcinosis tumoral, de la
mano de la UZ

• 14/01/2020 Descubren una nueva enfermedad genética

• 15/01/2020 Ibima recibe una donación de la Asociación de Enfermos por
Pseudoxantoma Elástico para la investigación de la enfermedad

• 15/02/2020 Chiesi convoca el I Premio de Periodismo sobre Enfermedades Raras

• 15/01/2020 Orphar-SEFH desarrolla una metodología para la evaluación de
medicamentos huérfanos

• 17/01/2020 Proponen una nueva estrategia terapéutica para el síndrome de
Allan-Herndon-Dudley