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 13/09/2018 «La investigación la pagan los enfermos»

 14/09/2018 «No vamos a poder controlar los tumores que crecen dentro de Erik»

 14/09/2018 Investigadores de Salamanca diagnostican el primer caso de una
enfermedad rara

 14/09/2018 La ignorada enfermedad del hermano mayor

 19/09/2018 Un equipo investigadores del CIC bioGUNE ha desarrollado un
medicamento para tratar la porfiria eritropoyética congénita

 17/09/2018 FEDER espera que la apuesta por garantizar la universalidad y la

equidad del SNS contemple a las enfermedades raras
 21/09/2018 Stefanie Granado: “El acceso rápido a las terapias es el mayor reto en

enfermedades raras”

 22/08/2018 El síndrome Phelan Mcdermid, una enfermedad rara de la que solo hay
130 casos diagnosticados en España

 24/09/1018 La UAM acoge el Congreso de Innovación del diagnóstico de
enfermedades raras

 25/09/2018 AESDE prosigue con su campaña sobre la disfonía espasmódica

 25/09/2018 Los niños disfrutaron mucho con la fiesta solidaria del colectivo
Super H

 26/09/2018 La Paz atiende a más de medio centenar de niños con Síndrome de

Phelan-McDermid
 27/09/2018 Inés Hernando: "El 80 por ciento de las enfermedades raras es de

origen genético"
 28/09/2018 Especialistas en Medicina Interna abordan novedades sobre

enfermedades raras, insuficiencia cardíaca e hipertensión en La Plana

Newsletter CREER Nº 82 Septiembre 2018 ~ 11 ~