Page 17 - newsletter

 08/08/2017 Más de 150.000 canarios con enfermedades raras, abandonados por el
Gobierno

 10/08/2017 Maisie Coulton, la niña que se ha sometido a 29 operaciones de rostro
 10/08/2017 Investigadores aumentan el conocimiento sobre un tumor hepático

infantil raro

 11/08/2017 Canarias tendrá unidades específicas para enfermedades raras en 2018
 11/08/2017 Una década tras un diagnóstico

 11/08/2017 Secuenciar el genoma de personas sanas. Valoración médica y ética

 13/08/2017 Modificación de embriones humanos: ¿bebés de diseño a la vuelta de la
esquina?

 15/08/2017 Sanidad de Castilla y León crea un nuevo plan para tratar las

enfermedades raras pediátricas
 15/08/2017 Fátima Suárez: La increíble sonrisa de la «enfermedad rara»

 16/08/2017 El Hospital La Paz pondrá en marcha un estudio sobre el síndrome de

Wolf-Hirschhorn
 18/08/2017 Las células madre, una esperanza para los enfermos de ELA

 20/08/2017 La asociación Princesa Rett organizará un concurso de cocina en

octubre
 21/08/2017 La historia de un raro trastorno que afecta a menos de 1 persona de

cada 2.000
 21/08/2017 Manuel Rego Collazo: “Las peores barreras para los pacientes de

dolencias raras son las que nos pone la sociedad”

 21/08/2017 Investigadores demuestran la eficacia de un nuevo fármaco en el
tratamiento de la Artritis reumatoide

 23/08/2017 Un gen miniaturizado intenta salvar a los niños de una dolencia muscular

mortal
 23/08/2017 Bellvitge crea un grupo de diagnóstico y tratamiento de enfermedades

raras

 23/08/2017 Más de 16.000 zamoranos padecen enfermedades consideradas "raras"
 27/08/2017 Los afectados por el Síndrome de Turner siguen luchando por un

protocolo sanitario

 27/08/2017 Cuando el diagnóstico tarda 20 años en llegar
 28/08/2017 30 miembros de una familia sufren una enfermedad rara

Newsletter CREER Nº 71 Julio-Agosto 2017 ~ 17 ~