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 05/07/2017 Castilla-La Mancha inicia el abordaje para el diagnóstico y tratamiento de
enfermedades raras

 06/07/2017 El Hospital Gregorio Marañón se especializa en diagnóstico de la anemia
de Fanconi

 09/07/2017 Mutua Madrileña financia un proyecto aragonés sobre una enfermedad

rara en niños
 10/07/2017 El CIBERER pone en marcha el primer Consejo Asesor de Pacientes

 11/07/2017 La encrucijada de la niña vasca que cada noche olvida cómo hablar

 11/07/2017 Investigadores españoles identifican un nuevo gen causante de la
enfermedad talla baja y manos pequeñas

 11/07/2017 Familias noruegas y valencianas con el Síndrome de Noonan se
reunieron en Calpe

 12/07/2017 Extremadura se suma al diagnóstico genético de enfermedades raras

 13/07/2017 Una molécula de las células madre podría favorecer la cura del
Parkinson o la Esclerosis Lateral Amiotrófica

 13/07/2017 Batalla a las enfermedades raras pediátricas

 14/07/2017 Investigadores identifican un nuevo gen causante de la Anemia de
Fanconi

 14/07/2017 Apert, la lucha contra el silencio

 16/07/2017 Atención integral a las enfermedades raras
 17/07/2017 Una mutación fundacional

 17/07/2017 Pacientes con enfermedades raras apoyan que Barcelona acoja la

Agencia del Medicamento
 18/07/2017 La Junta de Castilla y León y la Fundación Luzón se unen para impulsar

la investigación sobre ELA y mejorar la calidad de vida de los pacientes

 18/07/2017 Dos investigadoras acercan el diagnóstico precoz y certero de
enfermedades raras

 19/07/2017 Dos años más de investigación de la enfermedad de Menkes gracias a

los 50.000 euros recaudados por la familia de Nono
 20/07/2017 Identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la enfermedad

de Charcot-Marie-Tooth

 21/07/2017 Científicos europeos piden revisar los principios para un uso responsable
de las nuevas herramientas de edición genética

Newsletter CREER Nº 71 Julio-Agosto 2017 ~ 15 ~