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 10/04/2017 Identificado un fármaco capaz de tratar y detener la progresión de la
fibrosis quística

 13/04/2017 Un proyecto explora fármacos nuevos para tumores intracraneales
 11/04/2017 El Servicio Andaluz de Salud garantiza la "equidad" en el acceso a los

medicamentos, incluidos los de enfermedades raras

 14/04/2017 La unidad de enfermedades raras del Hospital de Salamanca empezará
a funcionar tras el verano

 14/04/2017 ASEM Aragón desarrolla un proyecto apoyo a familiares y afectados por
enfermedades neuromusculares

 17/04/2017 La Consejería de Salud de la Junta de Andalucía impulsa las donaciones

biológicas para el desarrollo biomédico
 17/04/2017 Hallan cómo incrementar la esperanza de vida en ratones con esclerosis

lateral amiotrófica

 18/04/2017 La porfiria: 'es una enfermedad ultrarrara dura y cruel'
 18/04/2017 La activación de una enzima mejora los síntomas en enfermedad de

Huntington

 18/04/2017 Una pulsera para detectar la fibrosis quística o la diabetes con el sudor
 19/04/2017 Consiguen ralentizar la progresión de la ataxia, en ratones

 19/04/2017 Málaga acoge la presentación de un test genético que detecta 176

enfermedades raras
 19/04/2017 Ensayo clínico de Givinostat para pacientes con distrofia muscular de

Becker

 19/04/2017 Dolors Montserrat destaca la solidaridad y el compromiso de la sociedad
española con las enfermedades raras

 19/04/2017 Sanidad ha autorizado este año 20 nuevos fármacos para enfermedades

raras
 20/04/2017 Neumología infantil del Hospital Clínico de Valencia reconocida como

consulta experta en cuatro enfermedades raras respiratorias por la organización
Orphanet

 21/04/2017 La Agencia Europea del Medicamento recomienda la autorización de

comercialización de nusinersen para el tratamiento de todos los afectados por Atrofia
Muscular Espinal

 22/04/2017 Niños de sonrisa tridimensional

Newsletter CREER Nº 68 Abril 2017 ~ 16 ~