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  23/01/2017 El niño de la enfermedad sin nombre

                23/01/2017 El Hotel Barcelona Princess donó 17.ooo euros para la investigación
                  en la adrenoleucodistrofia

                23/01/2017 Luzón: "La ELA es una enfermedad perversa pero nunca borrará mi
                  sonrisa"

                24/01/2017 FEDER abordará mañana en el Ministerio de Sanidad las expectativas
                  de los pacientes con enfermedades raras

                25/01/2017  El  Clínico  muestra  el  interés  mundial  sobre  las  enfermedades  raras
                  que trata

                25/01/2017  Un  nuevo  estudio  muestra  la  eficacia  de  pitolisant  (Wakix®)  en  la
                  cataplexia

                27/01/2017 La familia española cuyo gen enfermo puede acabar con el sida

                28/01/2017 FEDER coloreará Madrid de verde esperanza el 26 de marzo con su
                  carrera anual

                29/01/2017 La falta de genetistas frena la lucha ante enfermedades raras

                30/01/2017  La  Comunidad  concluye  el  borrador  del  Plan  Integral  de
                  Enfermedades Raras

                30/01/2017  El  científico  que  investigó  por  curiosidad  y  acabó  curando  una
                  enfermedad rara

                31/01/2017  Javier  Urcelay:  “Los  17  sistemas  sanitarios  amenazan  el  acceso  a
                  nuevos fármacos”

                31/01/2017 SemFYC y FEDER se coordinan para mejorar el diagnóstico y control

                  de las enfermedades raras en Atención Primaria


















           Newsletter CREER Nº 65 Enero 2017                                                                                                                                 ~ 13 ~
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