Page 13 - newscreer
P. 13
23/01/2017 El niño de la enfermedad sin nombre
23/01/2017 El Hotel Barcelona Princess donó 17.ooo euros para la investigación
en la adrenoleucodistrofia
23/01/2017 Luzón: "La ELA es una enfermedad perversa pero nunca borrará mi
sonrisa"
24/01/2017 FEDER abordará mañana en el Ministerio de Sanidad las expectativas
de los pacientes con enfermedades raras
25/01/2017 El Clínico muestra el interés mundial sobre las enfermedades raras
que trata
25/01/2017 Un nuevo estudio muestra la eficacia de pitolisant (Wakix®) en la
cataplexia
27/01/2017 La familia española cuyo gen enfermo puede acabar con el sida
28/01/2017 FEDER coloreará Madrid de verde esperanza el 26 de marzo con su
carrera anual
29/01/2017 La falta de genetistas frena la lucha ante enfermedades raras
30/01/2017 La Comunidad concluye el borrador del Plan Integral de
Enfermedades Raras
30/01/2017 El científico que investigó por curiosidad y acabó curando una
enfermedad rara
31/01/2017 Javier Urcelay: “Los 17 sistemas sanitarios amenazan el acceso a
nuevos fármacos”
31/01/2017 SemFYC y FEDER se coordinan para mejorar el diagnóstico y control
de las enfermedades raras en Atención Primaria
Newsletter CREER Nº 65 Enero 2017 ~ 13 ~