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 11/01/2017 Una investigadora extremeña participa en un estudio de enfermedades
raras con células madres en Nueva York
 11/01/2017 Éxito de la cuarta edición del programa ‘Las ER van al cole con
Federito’

 12/01/2017 "La investigación es nuestra esperanza", lema de la nueva campaña
de FEDER

 13/01/2017 Siete comunidades participarán en las redes europeas contra EE.RR.

 15/01/2017 El mapa de las enfermedades raras

 15/01/2017 La unión que hace la fuerza

 15/01/2017 18.000 extremeños conviven con una enfermedad rara

 16/01/2017 El acceso a los tratamientos en enfermedades raras será una prioridad
europea en 2017

 16/01/2017 Salamanca se tiñe de amarillo por una buena causa

 16/01/2017 “Los niños con laminopatía tienen un riesgo muy elevado de fallecer
por muerte súbita”

 17/01/2017 Reunión de lanzamiento de TAT-CF, el proyecto europeo de
investigación sobre la Fibrosis Quística que coordina la UBU

 17/01/2017 Investigadores de la Universidad de Lleida (UdL) y del Instituto de
Investigación Biomédica de Lleida Fundación Dr. Pifarré (IRBLleida) crean una
aplicación web para diagnosticar enfermedades raras

 17/01/2017 Nuevas guías sobre el síndrome de Noonan para pacientes y
familiares

 18/01/2017 Un equipo liderado por la Universidad de Oviedo integra los datos
genómicos de la leucemia linfocítica crónica

 18/01/2017 Rett, el síndrome de la princesa sin palabras

 18/01/2017 Darzalex aterriza en España como biológico disruptivo en mieloma
múltiple

 18/01/2017 Verge de l'Olivar se vuelca con los enfermos de Angelman

 18/01/2017 Europa da luz verde en 2016 a 81 medicamentos para su aprobación

 19/01/2017 Puerta de Hierro, centro de referencia europeo en cardiopatías raras

 23/01/2017 Cataluña crea red de tres hospitales para la atención de
enfermedades raras

Newsletter CREER Nº 65 Enero 2017 ~ 12 ~