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El síndrome de Stickler pertenece a las llamadas colagenosis o colagenopatías tipo
II. Se ha estimado que su incidencia aproximada es de 1 caso cada 10.000 nacimientos.
La displasia epondiloepifisaria congénita, DEEC o SEDC (Spondilo EpifiSpondylo
Epiphiseal Dysplasia Congenita), es un raro trastorno de los huesos en crecimiento que da
lugar a enanismo esquelético típico, y en ocasiones problemas de visión y audición.
Herencia autosómica dominante.
El SEDC también pertenece a las llamadas colagenosis o colagenopatías tipo II,
prevalencia inferior a 1 de cada 200.000 nacimientos.
Si este es tu caso, o el de alguien conocido, o simplemente te interesa conocer más
de esta Asociación, puedes contactar a través de:
Tel.: 917 678 596 / 637 469 744
Correo electrónico: contacto@afascol.org
Página web: http://www.afascol.org/
Facebook: https://www.facebook.com/AFASCOL
Twitter: https://twitter.com/AFASCOL
Noticias de Asociaciones
VÍDEOS DEL III ENCUENTRO DE LA ASOCIACIÓN DE ENFERMOS DE PATOLOGÍAS
MITOCONDRIALES (AEPMI) CELEBRADO DEL 14 AL 18 DE SEPTIEMBRE DE 2016
EN EL CREER
I CONGRESO ANDALUZ DE ENFERMEDADES RARAS
El Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades
Raras (CRAer) organiza el I Congreso Andaluz de
Enfermedades Raras el 26 de noviembre en Córdoba.
Más información en:
http://www.craer.es/index.php?congreso=1
Newsletter CREER Nº 63 Octubre 2016 ~ 22 ~
II. Se ha estimado que su incidencia aproximada es de 1 caso cada 10.000 nacimientos.
La displasia epondiloepifisaria congénita, DEEC o SEDC (Spondilo EpifiSpondylo
Epiphiseal Dysplasia Congenita), es un raro trastorno de los huesos en crecimiento que da
lugar a enanismo esquelético típico, y en ocasiones problemas de visión y audición.
Herencia autosómica dominante.
El SEDC también pertenece a las llamadas colagenosis o colagenopatías tipo II,
prevalencia inferior a 1 de cada 200.000 nacimientos.
Si este es tu caso, o el de alguien conocido, o simplemente te interesa conocer más
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Tel.: 917 678 596 / 637 469 744
Correo electrónico: contacto@afascol.org
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EN EL CREER
I CONGRESO ANDALUZ DE ENFERMEDADES RARAS
El Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades
Raras (CRAer) organiza el I Congreso Andaluz de
Enfermedades Raras el 26 de noviembre en Córdoba.
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http://www.craer.es/index.php?congreso=1
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