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25/10/2016 Daniela, entre la angustia y la luz
25/10/2016 La tercera generación de terapias génicas abre una nueva etapa en
enfermedades raras
26/10/2016 Una mutación en el factor de elongación de la traducción mitocondrial
TSFM causa ataxia de inicio infantil y cardiomiopatía no obstructiva
26/10/2016 Bernat, transfusiones desde la cuna
27/10/2016 Belén, madre de una niña con piel de mariposa: "Si la meto entre
algodones no disfruta"
27/10/2016 Descubren una nueva variante genética causante de retinitis
pigmentosa
27/10/2016 "Un millón de likes, un millón de gracias" la campaña interactiva en la
que un 'click' te permite colaborar con las Enfermedades Raras
28/10/2016 Manuel Posada presidirá la Conferencia Internacional de Enfermedades
Raras y Medicamentos Huérfanos
29/10/2016 La Asociación Síndrome de Ménière busca que esta enfermedad rara
"se haga visible"
30/10/2016 Maximino Abraldes: “Contamos con una Unidad de Retina que es
pionera y de referencia internacional”
31/10/2016 Una investigación pionera contribuirá a mejorar el conocimiento de las
enfermedades minoritarias mitocondriales
31/10/2016 Descubren mutaciones asociadas al síndrome de Rett atípico
31/10/2016 Defectos en el corazón aumentan el riesgo de muerte prematura en
progeria
Newsletter CREER Nº 63 Octubre 2016 ~ 20 ~
25/10/2016 La tercera generación de terapias génicas abre una nueva etapa en
enfermedades raras
26/10/2016 Una mutación en el factor de elongación de la traducción mitocondrial
TSFM causa ataxia de inicio infantil y cardiomiopatía no obstructiva
26/10/2016 Bernat, transfusiones desde la cuna
27/10/2016 Belén, madre de una niña con piel de mariposa: "Si la meto entre
algodones no disfruta"
27/10/2016 Descubren una nueva variante genética causante de retinitis
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27/10/2016 "Un millón de likes, un millón de gracias" la campaña interactiva en la
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28/10/2016 Manuel Posada presidirá la Conferencia Internacional de Enfermedades
Raras y Medicamentos Huérfanos
29/10/2016 La Asociación Síndrome de Ménière busca que esta enfermedad rara
"se haga visible"
30/10/2016 Maximino Abraldes: “Contamos con una Unidad de Retina que es
pionera y de referencia internacional”
31/10/2016 Una investigación pionera contribuirá a mejorar el conocimiento de las
enfermedades minoritarias mitocondriales
31/10/2016 Descubren mutaciones asociadas al síndrome de Rett atípico
31/10/2016 Defectos en el corazón aumentan el riesgo de muerte prematura en
progeria
Newsletter CREER Nº 63 Octubre 2016 ~ 20 ~