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 25/10/2016 Daniela, entre la angustia y la luz
 25/10/2016 La tercera generación de terapias génicas abre una nueva etapa en

enfermedades raras
 26/10/2016 Una mutación en el factor de elongación de la traducción mitocondrial

TSFM causa ataxia de inicio infantil y cardiomiopatía no obstructiva
 26/10/2016 Bernat, transfusiones desde la cuna
 27/10/2016 Belén, madre de una niña con piel de mariposa: "Si la meto entre

algodones no disfruta"
 27/10/2016 Descubren una nueva variante genética causante de retinitis

pigmentosa
 27/10/2016 "Un millón de likes, un millón de gracias" la campaña interactiva en la

que un 'click' te permite colaborar con las Enfermedades Raras
 28/10/2016 Manuel Posada presidirá la Conferencia Internacional de Enfermedades

Raras y Medicamentos Huérfanos
 29/10/2016 La Asociación Síndrome de Ménière busca que esta enfermedad rara

"se haga visible"
 30/10/2016 Maximino Abraldes: “Contamos con una Unidad de Retina que es

pionera y de referencia internacional”
 31/10/2016 Una investigación pionera contribuirá a mejorar el conocimiento de las

enfermedades minoritarias mitocondriales
 31/10/2016 Descubren mutaciones asociadas al síndrome de Rett atípico
 31/10/2016 Defectos en el corazón aumentan el riesgo de muerte prematura en

progeria

Newsletter CREER Nº 63 Octubre 2016 ~ 20 ~
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