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11/10/2016 El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) crea una Unidad
de Enfermedades Neuromusculares que servirá de referencia para los 1.600
pacientes
11/10/2016 Alrededor de 100 pacientes padecen Angioedema Hereditario en la
Comunidad Valenciana
11/10/2016 La Fundación Quirónsalud y la Asociación de Familias con Perthes
reclaman mayor e investigación de la enfermedad
13/10/2016 El 57 por ciento de personas con Enfermedades Raras necesitan apoyo
personal diario
13/10/2016 Un malagueño con 'piel de cristal' gana el Premio Adecco con un traje
para mejorar la vida de personas con su enfermedad
14/10/2016 Mallorca, quinto foco mundial de la enfermedad de Andrade
14/10/2016 Hacia una terapia contra la enfermedad de los cientos de tumores
14/10/2016 Nuevo consenso para el tratamiento de la enfermedad de Pompe
infantil
15/10/2016 Sense Barreres celebra sus 14ª jornadas Socio Sanitarias para
visualizar la discapacidad y las enfermedades raras
15/10/2016 La importancia de una buena dieta para el tratamiento de enfermedades
raras
17/10/2016 Identifican una proteína clave en la generación de linfocitos B
17/10/2016 El Pentágono beca a un español para luchar contra la neurofibromatosis
19/10/2016 La historia de la niña más fuerte del mundo
19/10/2016 Josep Maria Espinalt, nuevo presidente de la Asociación Española de
Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
19/10/2016 Ponen a prueba inteligencia artificial para diagnóstico rápido de males
raros
20/10/2016 Cinco laboratorios del mundo buscarán tratamiento contra una forma
mortal de epilepsia
21/10/2016 La Agencia de Calidad Sanitaria Andaluza gana una licitación europea
para acreditar a los centros
24/10/2016 Carmen Ayuso, 'Premio Fundaluce 2015': "Los pacientes y las personas
con distrofias de retina nos empujan a seguir"
25/10/2016 Enfermos de 'piel de mariposa' piden un hospital de referencia y ayuda
sanitaria doméstica
Newsletter CREER Nº 63 Octubre 2016 ~ 19 ~
de Enfermedades Neuromusculares que servirá de referencia para los 1.600
pacientes
11/10/2016 Alrededor de 100 pacientes padecen Angioedema Hereditario en la
Comunidad Valenciana
11/10/2016 La Fundación Quirónsalud y la Asociación de Familias con Perthes
reclaman mayor e investigación de la enfermedad
13/10/2016 El 57 por ciento de personas con Enfermedades Raras necesitan apoyo
personal diario
13/10/2016 Un malagueño con 'piel de cristal' gana el Premio Adecco con un traje
para mejorar la vida de personas con su enfermedad
14/10/2016 Mallorca, quinto foco mundial de la enfermedad de Andrade
14/10/2016 Hacia una terapia contra la enfermedad de los cientos de tumores
14/10/2016 Nuevo consenso para el tratamiento de la enfermedad de Pompe
infantil
15/10/2016 Sense Barreres celebra sus 14ª jornadas Socio Sanitarias para
visualizar la discapacidad y las enfermedades raras
15/10/2016 La importancia de una buena dieta para el tratamiento de enfermedades
raras
17/10/2016 Identifican una proteína clave en la generación de linfocitos B
17/10/2016 El Pentágono beca a un español para luchar contra la neurofibromatosis
19/10/2016 La historia de la niña más fuerte del mundo
19/10/2016 Josep Maria Espinalt, nuevo presidente de la Asociación Española de
Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
19/10/2016 Ponen a prueba inteligencia artificial para diagnóstico rápido de males
raros
20/10/2016 Cinco laboratorios del mundo buscarán tratamiento contra una forma
mortal de epilepsia
21/10/2016 La Agencia de Calidad Sanitaria Andaluza gana una licitación europea
para acreditar a los centros
24/10/2016 Carmen Ayuso, 'Premio Fundaluce 2015': "Los pacientes y las personas
con distrofias de retina nos empujan a seguir"
25/10/2016 Enfermos de 'piel de mariposa' piden un hospital de referencia y ayuda
sanitaria doméstica
Newsletter CREER Nº 63 Octubre 2016 ~ 19 ~
