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SEPTIEMBRE

 01/09/2016 Lugo se propone 'abrazar' la Muralla para visibilizar las enfermedades
raras

 01/09/2016 FEDER alerta del “desplome” en el acceso a medicamentos huérfanos
en España

 01/09/2016 Fibrosis quística: actividades en Córdoba por la Día Mundial de la
enfermedad

 02/09/2016 España, candidata a ser referencia europea en EE.RR.
 02/09/2016 II Ruta Motera Solidaria para conocer las enfermedad de

Duchenne/Becker y el Síndrome de Williams

 03/09/2016 Una mirada puesta en el Síndrome de Turner por su Día Mundial

 05/09/2016 El COF de Málaga destaca la labor de la Feder
 05/09/2016 Pedales solidarios por el síndrome MEF2C

 06/09/2016 Reina Sofía muestra en una exposición las "esperanzas" de personas
con enfermedades raras

 06/09/2016 Hemofilia: la enfermedad rara más común

 07/09/2016 Sanidad ofrece un nuevo tratamiento a dos pacientes con la
enfermedad de Duchenne

 07/09/2016 Uno de cada 13 niños de hasta 6 años necesita rehabilitación debido a
los problemas en el desarrollo físico y cognitivo

 09/09/2016 Gobierno reparte 3 millones para sistemas de información y
enfermedades raras

 11/09/2016 Padres de niños con 'enfermedades raras' piden apoyos en los colegios

 12/09/2016 Ministerio y CC.AA. quieren impulsar los registros de enfermedades
raras

 12/09/2016 «Vamos a crear una unidad de enfermedades raras que será de
referencia»

 12/09/2016 CIC bioGUNE crea Atlas Molecular Pharma, centrada en enfermedades
raras

 12/09/2016 La Fe, nueva referencia nacional para Enfermedades Neuromusculares
Raras

Newsletter CREER Nº 62 Septiembre 2016 ~ 13 ~