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 16/02/2016 Nace una asociación para dar visibilidad a enfermedades raras, la
Asociación nacional de síndrome de Bardet-Biedl y Ciliopatías

 16/02/2016 En busca de la cura para Batten

 17/02/2016 Salamanca, pionera en Europa: creará una Unidad de Diagnóstico para
Enfermedades Raras

 17/02/2016 Más de 150 profesionales se dan cita en Valencia en el I Congreso
Internacional de Enfermedades raras respiratorias

 17/02/2016 Orphanet actualiza el listado de medicamentos para enfermedades
raras en Europa

 22/02/2016 Nace 'newsRARE', la primera revista dedicada a las enfermedades
raras en España

 22/02/2016 Se edita la tercera edición de la Guía de Discapacidad y Enfermedades
Raras

 23/02/2016 Descrito un potente fármaco para avanzar en la lucha contra la
Amiloidosis Familiar

 24/02/2016 Los Premios EURORDIS 2016: conoce a los ganadores

 26/02/2016 María Pino Brumberg: “Las enfermedades raras ya no son tan raras”

 28/02/2016 2 de cada 3 enfermedades raras se detecta antes de los 2 años

 28/02/2016 «Hijo, no te acerques a él porque te puede contagiar»

 28/02/2016 Múltiples enfermedades raras unen su corazón por una cura

 29/02/2016 Buscando otras 'Penélopes'

 29/02/2016 Silvia, madre de un niño con Duchenne:"Confiamos en que vivirá más
de 30 años"

 29/02/2016 Francesc Palau: “El Consejo Genético resulta muy terapéutico para los
pacientes de enfermedades raras y sus familias”

 29/02/2016 “Curar enfermedades raras ya no es una quimera, es una certeza”

 29/02/2016 Genómica, la revolución en la detección de las enfermedades raras

 29/02/2016 Sanidad coordinará un proyecto europeo de enfermedades raras

 29/02/2016 Científicos españoles logran avances pioneros en algunas
enfermedades raras

Newsletter CREER Nº 56 Febrero 2016 ~ 14 ~