Page 26 - 102

NOTICIAS destacadas

ENERO

04/01/2022 Neumología del Virgen del Rocío pone en marcha una prueba de saliva para diagnosticar una

enfermedad rara

09/01/2022 Las ventajas de estudiar las enfermedades raras usando plataformas de comunicación

11/01/2022 Una nueva estrategia de medicina genómica mejora el diagnóstico de las leucodistrofias
11/01/2022 Caracterizan un nuevo tipo de deficiencia de antitrombina transitoria

11/01/2022 La sobreexpresión del gen causante de la retinosis pigmentaria ‘CERKL’ protege a las

mitocondrias de la retina del estrés oxidativo

12/01/2022 Su Majestad la Reina asistió a una reunión de trabajo con la Federación Española de

Enfermedades Raras

13/01/2022 «Mi hijo no está enfermo, es un niño normal»

13/01/2022 Hacia una terapia génica de larga duración para la anemia falciforme
14/01/2022 La aplicación de la inteligencia artificial a las enfermedades raras

17/01/2022 Ainhoa Notario Fernández – AERyOH: vivir con Raquitismo y Osteomalacia Heredados

18/01/2022 Eva Bermejo, nueva directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII

19/01/2022 Descubierto un mecanismo molecular implicado en el transporte celular del colesterol

20/01/2022 La terapia génica profundiza en anemias e inmunodeficiencias poco frecuentes en sangre

23/01/2022 Un nuevo estudio del Hospital Clínico Universitario de Santiago avanzará en la enfermedad de

Dent
23/01/2022 «Una mejor alimentación prolonga la vida del enfermo de ELA»

24/01/2022 Importante respaldo a un proyecto de enfermedades raras en niños del Hospital de Salamanca

25/01/2022 El síndrome de KBG: la más rara de las enfermedades raras

25/01/2022 El Hospital Clínico de Valladolid único hospital de la comunidad que tratará patologías

complejas oculares de pacientes de la UE

25/01/2022 Identifican genes responsables de enfermedades raras con hiperactividad e inatención que

contribuyen al TDAH
26/01/2022 Nuevo avance para entender mejor la enfermedad minoritaria Ataxia de Friedreich

27/01/2022 La Universidad de Salamanca avanza en la identificación de nuevos mecanismos asociados

con la neurodegeneración en la enfermedad rara de Batten

28/01/2022 Premian un estudio de cribado de inmunodeficiencias y atrofia muscular espinal del hospital

Virgen del Rocío de Sevilla

28/01/2022 Caracterizan a los pacientes con miastenia gravis resistentes a los fármacos actuales

31/01/2022 Un medicamento contra el cáncer se muestra prometedor en el tratamiento de bebés con una
enfermedad rara

31/01/2022 Niños ‘mariposa’: cuando la fragilidad está en la piel

Newsletter Creer Nº 102 / 26