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DICIEMBRE

 04/12/2018 La vida que comienza tras la oscuridad

 04/12/2018 La investigación, un halo de esperanza para la fibrosis quística

 05/12/2018 VAVI, un proyecto social para mejorar la autonomía de las personas
con enfermedad neuromuscular en diez provincias

 07/12/2018 ¿Qué es el Programa Europeo Conjunto sobre Enfermedades Raras

(EJP-RD)?
 08/12/2018 Estenosis Traqueal en niños (ETC), la gran desconocida

 09/12/2018 El Laberinto que hace visible la discapacidad y las enfermedades

raras
 10/12/2018 Sin pisar la calle hasta los 5 años: la historia de Yago, el 'niño burbuja'

del Hospital 12 de Octubre

 10/12/2018 Julito contra la enfermedad sin nombre
 16/12/2018 SCA36: la extraña enfermedad de la Costa da Morte que une a Galicia,

Japón y Albacete

 17/12/2018 Identifican reemplazo muscular por grasa en un amplio grupo de
afectados por distrofia muscular oculofaríngea

 18/12/2018 Investigadores del CNIO y el Hospital 12 de Octubre hallan una posible

nueva terapia combinada contra una enfermedad rara
 18/12/2018 Un ángel necesita ayuda

 19/12/2018 El hospital Universitario de Badajoz tendrá una unidad de

enfermedades raras
 19/12/2018 El CGE y Feder animan a las enfermeras a acoger a niños con

enfermedades raras
 19/12/2018 Designan como medicamento huérfano el etamsilato para tratar la

telangiectasia hemorrágica hereditaria

 20/12/2018 Autorizada la edición genética con CRISPR dentro de personas
enfermas

 21/12/2018 La Universidad de Valladolid desarrolla una investigación sobre el
impacto social de un tipo de enfermedades raras, las priónicas

 26/12/2018 Las uveítis pueden ocasionar hasta un 15% de las pérdidas visuales

totales en niños

Newsletter CREER Nº 84 Noviembre-Diciembre 2018 ~ 21 ~