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ASOCIACIÓN SÍNDROME DE
TURNER “ALEJANDRA SALAMANCA”
La Asociación Síndrome de Turner “Alejandra
Salamanca” se funda el 7 de Mayo del 2012 por los
familiares de Alejandra. Somos una entidad sin ánimo de lucro, que acoge a las personas
afectadas por Turner, a sus familiares y a todas aquellas personas interesadas en nuestra
problemática.
La Asociación nace con el fin de ayudar a las mujeres y familias afectadas por este
síndrome. Para ello pretendemos desarrollar una serie de proyectos encaminados a la
divulgación, formación, asistencia, promoción de la investigación, actividades culturales y
sociales, etc., con la intención de sensibilizar a la sociedad y procurar mejorar la calidad de
vida de las afectadas y sus familiares, así como ofrecer cada día la información más completa
y actualizada que se vaya produciendo sobre el síndrome.
En 2013 se firmó un convenio con el Ayuntamiento de Salamanca para poder contar
con despacho y aulas para actividades en la casa de las Asociaciones y Ayuda Mutua.
En el I Congreso celebrado en Salamanca se sentaron las bases para extender el
Movimiento asociativo a otros puntos. Dando sus frutos, en la actualidad existen dos
Asociaciones más:
Asociación Síndrome De Turner Andalucía
Asociación Síndrome De Turner Galicia
La Asociaciones desempeñamos un papel prioritario como mediadores entre la
comunidad científica y los pacientes además de ser portavoces ante la sociedad de los
aspectos sociales y sanitarios que aún están sin cubrir.
Newsletter CREER Nº 84 Noviembre-Diciembre 2018 ~ 22 ~
