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 Los avances en tratamientos estéticos permiten corregir manifestaciones físicas.

 Los padres tendrán una información completa y lo antes posible.
 Se informará a las niñas por sus padres, con un contenido adecuado a su edad.

Si este es tu caso, o el de alguien conocido, o simplemente te interesa conocer más de
esta Asociación, puedes contactar a través de:

Asociación Síndrome de Turner Alejandra Salamanca

C/ La Bañeza 7, despacho nº 4 – 37006 Salamanca
Página web: http://www.asociacionturneralejandra.es/

Correo electrónico: ast.alegran@gmail.com
Facebook: Sindrome De Turner Alejandra Salamanca

Twitter: @AlegranAst

Noticias de asociaciones

 IX CONGRESO INTERNACIONAL DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y

ENFERMEDADES RARAS, DEL 13 AL 15 DE FEBRERO EN SEVILLA

 VIII JORNADA INTERDISCIPLINAR EN ENFERMEDADES RARAS,

ORGANIZADA POR AHEDYSIA, 23 DE FEBRERO EN ALICANTE

NUESTRA VIDA, UNA MONTAÑA RUSA

En ocasiones no sabemos transformar los sentimientos en
palabras, expresar nuestra vida es algo raro que te hace

sentir distinta.

Hace tiempo leí un artículo de una chica que tenía
fibromialgia, me sentí muy reflejada cuando indicó que vivía

Newsletter CREER Nº 84 Noviembre-Diciembre 2018 ~ 24 ~