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Quienes tienen este síndrome nacen nos sin pómulos, con microtia (es decir, sin una o

ambas orejas), la mandíbula no les crece, tienen la faringe muy estrecha y en ocasiones
también nacen con el paladar abierto, lo que nos confiere un rostro muy característico y les

ocasiona diversos problemas oculares (sequedad y úlceras en la córnea), auditivos (sordera),

digestivos (no pueden comer bien) y respiratorios (apneas), entre otros.
La Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins ha organizado en numerosas

ciudades de la geografía española la Exposición “QUIERO CINCO SENTIDOS” - “GIVE

ME FIVE SENSES”, compuesta por 23 fotografías, realizadas por Ana Cruz, que tratan de

reflejar con optimismo que las personas con el síndrome de Treacher Collins son como los

demás y que les gustaría disfrutar plenamente de la vida con los cinco sentidos, además de
dar visibilidad al síndrome y conseguir fondos para las necesidades de los más pequeños,

que necesitan múltiples intervenciones quirúrgicas y tratamientos.

El objetivo de la campaña y la exposición –Give me five

senses– no es contar penas, sino que tiene un fin
divulgativo y solidario a través de la fotografía. Con estas

fotografías queremos reflejar con optimismo que las
personas con este síndrome son como los demás y que les

gustaría disfrutar plenamente de la vida con los cincos

sentidos. Desde diciembre del 2015 la exposición está
recorriendo innumerables municipios, regiones y va siendo

recibida en cada provincia con mucho cariño e interés para
poder dar a conocer esta asociación y ayudarles.

Si este es tu caso, o el de alguien conocido, o simplemente te interesa conocer más de

esta Asociación, puedes contactar a través de:

Página web: http://www.treachercollins.es/

Teléfono: 678 296 552
Correo electrónico: contacto@treachercollins.es

Facebook: Treacher Collins, Asociación
Twitter: @TreacherCollin

Newsletter CREER Nº 79 Mayo 2018 ~ 21 ~