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 08/04/2018 Más allá de lo académico
 09/04/2018 'Tafamidis' (Pfizer) reduce la mortalidad en pacientes con

miocardiopatía por transtiretina
 10/04/2018 El software argentino "para detectar enfermedades raras

 11/04/2018 Castilla-La Mancha ampliará hasta en 24 las enfermedades a detectar

con la prueba del talón
 12/04/2018 GSK vende su área de terapias genéticas para enfermedades raras

 13/04/2018 Avelumab sigue sumando en el carcinoma de células de Merkel

 13/04/2018 Fernando López Miras: «Queremos convertir a la Región de Murcia
en centro nacional sobre las displasias»

 14/04/2018 Dos mil kilómetros de pedaladas por las enfermedades raras

 15/04/2018 Una respuesta para el mal de Chloe
 15/05/2018 La espera a contrarreloj de la fibrosis quística: "Están poniendo

precio a la vida"

 15/04/2018 La lucha de unos padres por Noa, la princesa guerrera
 16/04/2018 Investigadores de la UPV/EHU hallan una explicación a los complejos

síntomas del Síndrome de Angelman

 16/04/2018 Tratamiento oral y terapia génica, innovaciones en enfermedades
lisosomales

 17/04/2018 El Ayuntamiento de Molina de Segura otorga el VIII Premio Doctor
Francisco Guirado 2018 a las asociaciones y federación de enfermedades raras,

a la administrativa Mari Carmen Garres y al médico Luis Alberto Ceruto

 18/04/2018 La sonrisa de Haizea
 18/04/2018 El Instituto Vasco de Fertilidad consigue el primer embarazo en

Gipuzkoa libre del síndrome Men2A

 19/04/2018 Ángel Carracedo: «La vida no es "House", no siempre es posible
diagnosticarlo todo»

 23/04/2018 Desarrollan en Japón un tratamiento pionero para el síndrome

Guillain-Barré
 23/04/2018 Un estudio de la UMU muestra la necesaria combinación entre gen y

entorno para desarrollar el síndrome alcohólico fetal

 24/04/2018 Los resultados en salud son idóneos para evaluar fármacos
huérfanos

Newsletter CREER Nº 78 Abril 2018 ~ 16 ~