Page 25 - Nº 74 Noviembre-Diciembre

LA VALENTÍA DE MARTINA

Martina nace el 1 de diciembre de 2015 y, en ese mismo
instante, comienza su lucha.

Unos de los días más felices de mi vida, va a nacer mi

segunda hija, tan deseada, tan esperada, después de
varios años intentándolo, se convierte en uno de los

momentos más duros y difíciles. En el mismo paritorio
ya observan dificultad respiratoria, mi pequeña tiene

hipotonia aguda que le dificulta la expulsión de líquido

anmiótico y la entrada de oxígeno. Me pregunté que por
qué no lloraba... casi no pudimos verla, se la llevaron

inmediatamente. Desesperada y sin poder moverme por
la epidural, le grito a mi marido que vaya tras ella, que

no la pierda de vista. Después de esperar que se me

pasara la anestesia, tiempo que se me hizo interminable, pude ver a mi chica en la UCI de
neonatos, metida en una incubadora, con oxígeno y sonda de alimentación, llena de cables y

tubos por todo. No saben o no se arriesgan a decirnos que le pasa, pero no se intuye nada
bueno.

En su estancia en la UCIN, la visitan multitud de especialistas, neurólogo, cardiólogo,
genetista, neonatólogo... y unos cuantos más que nos explican que Martina tiene unas

facciones peculiares y unos síntomas característicos, pero no nos podían adelantar nada,

había que esperar. En su segundo día de vida ya tenía en marcha unas pruebas de genética
que tardarían dos angustiosos meses en darnos el resultado.

En su estancia allí va mejorando, a los pocos días le retiran el oxígeno y en los días
siguientes, cuando gana fuerza de succión, la sonda que la alimentaba. Recupera algo de

fuerza, pero su hipotonía la hace parecer una muñequita de trapo.
Después de casi un mes en el hospital, nos llevamos a casa a Martina con un monitor de

apneas conectado a ella 24 horas y un curso acelerado de RCP para una posible

reanimación por si dejaba de respirar. Terror es la palabra que define lo que sentíamos
cuando se vino a casa, terror por si sonaba el monitor, terror por si dejaba de respirar.

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