Page 19 - Nº 74 Noviembre-Diciembre

 28/11/2017 "En Salamanca damos los diagnósticos genéticos más rápidos de
enfermedades raras"

 29/11/2017 La venta de unos nuevos bombones ayudará investigar el Síndrome de
Rett

 30/11/2017 Salud constituye el Grupo de Apoyo al Plan de Atención a Personas

afectadas por Enfermedades Raras

DICIEMBRE

 01/10/2017 La enfermedad de la retinosis pigmentaria aborda su tratamiento con la

terapia celular
 01/12/2017 “Si has diagnosticado en 2017 a un paciente con Gaucher eres un crack”

 04/12/2017 Aprender a convivir con una enfermedad rara

 04/12/2017 Domingo Ponce: "Si cojo un huevo, lo rompo"
 04/12/2017 La Epidermolisis bullosa se incluye en la prestación económica por

cuidado de menores con enfermedades crónicas

 04/12/2017 Músculo en un chip para combatir la distrofia miotónica
 05/12/2017 Médicos del CHUS detectan para toda España patologías pediátricas

raras

 05/12/2017 Los pacientes con síndrome antifosfolipídico (SAF) o de Hughes, síndrome
raro que afecta a unos 18.000 pacientes en España, reclaman atención

 06/12/2017 La lucha por la vida del pequeño Tiago

 07/12/2017 Buscan cómo reparar una mutación que afecta a 8 generaciones de una
familia

 09/12/2017 Alianza hispano-francesa para investigar las enfermedades raras
 11/12/2017 Investigación española contra la acumulación de hierro en el cerebro

 11/12/2017 Un nuevo fármaco puede detener la enfermedad de Huntington

 11/12/2017 “Lo más difícil es salir de casa, darle un beso y pensar que puede ser el
último”

 11/12/2017 “El físico está sobrevalorado”

 13/12/2017 La esperanza de tres millones de personas

 18/12/2017 El ejercicio físico moderado mejora algunos de los síntomas del síndrome
de Marfan en ratones

Newsletter CREER Nº 74 Noviembre-Diciembre 2017 ~ 19 ~