Page 17 - Nº 74 Noviembre-Diciembre
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NOVIEMBRE
01/10/2017 La enfermedad de la retinosis pigmentaria aborda su tratamiento con la
terapia celular
02/11/2017 Eva, la madre de los únicos niños con ELA infantil en España, habla de la
vida de Elsa y Mario
02/11/2017 La unidad en enfermedades raras del hospital de Salamanca contará con
un secuenciador masivo
02/11/2017 Sanidad y las comunidades abordarán la falta de médicos y la estrategia
sobre el ELA
02/11/2017 Investigadores españoles relacionan la ELA con hongos en el cerebro
04/11/2017 La Atención Primaria asume los retos del sistema sanitario
05/11/2017 El médico de la rara enfermedad de Valverde del Camino: «Algunos no se
hacen las pruebas por miedo»
05/11/2017 Los expertos en la malformación de Chiari celebran su primer Congreso
06/11/2017 Un grupo de afectados de enfermedades raras interpreta una obra de
teatro sobre el suicidio
07/11/2017 La FDA otorga 15 becas para investigación en enfermedades raras
07/11/2017 Albinismo: la vida tras una lente borrosa
07/11/2017 La Asamblea de Extremadura visibiliza a las personas con enfermedades
raras con la exposición 'Expression of Hope'
08/11/2017 Las ovejas que reconocen a Obama para combatir una terrible
enfermedad
08/11/2017 Piel transgénica para curar enfermedades raras
09/11/2017 El mundo de Emma
09/11/2017 Aragón dará una atención personalizada a los alumnos con enfermedades
raras
09/11/2017 Maialen Aulestia, bilbaína de 6 años, el único caso con el síndrome
Donohue en Europa
10/11/2017 Reclaman centros específicos de odontología para pacientes con
discapacidad
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