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ASOCIACIÓN PARA LA LUCHA CONTRA LAS
ENFERMEDADES BILIARES INFLAMATORIAS
(ALBI ESPAÑA)
¿Quiénes somos?
Albi-España, es una asociación sin ánimo de lucro creada el 3 de julio del 2007 por
personas afectadas por una enfermedad colestásica autoinmune:
Colangitis biliar primaria (CBP) antes cirrosis biliar primaria.
Colangitis esclerosante primaria (CEP).
Hepatitis autoinmune (HAI) en adultos y niños.
Síndrome de solapamiento (overlap).
Está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 589615.
Breve reseña histórica:
Fue creada el 3 de Julio de 2007 en Vallgorguina (Barcelona) por un grupo reducido
de personas afectadas de una enfermedad colestásica autoinmune que, siendo socias de
la homóloga francesa ALBI-Francia, decidieron emprender la tarea de constituir una
asociación de ámbito nacional para agrupar a las personas enfermas dispersas por el
territorio, para concienciar a los profesionales sanitarios de la importancia de un
diagnóstico precoz, para facilitar el acceso a los avances de investigación que se generan
en España y establecer una red de apoyo.
Hemos luchado y trabajado para consolidarnos y crecer, pero sobre todo, para
sensibilizar a la sociedad y hacer más visible este grupo de enfermedades de baja
prevalencia y por ello poco comunes.
Seguimos luchando para dar apoyo a las personas afectadas y a sus familiares.
Newsletter CREER Nº 60 Junio 2016 ~ 20 ~
ENFERMEDADES BILIARES INFLAMATORIAS
(ALBI ESPAÑA)
¿Quiénes somos?
Albi-España, es una asociación sin ánimo de lucro creada el 3 de julio del 2007 por
personas afectadas por una enfermedad colestásica autoinmune:
Colangitis biliar primaria (CBP) antes cirrosis biliar primaria.
Colangitis esclerosante primaria (CEP).
Hepatitis autoinmune (HAI) en adultos y niños.
Síndrome de solapamiento (overlap).
Está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 589615.
Breve reseña histórica:
Fue creada el 3 de Julio de 2007 en Vallgorguina (Barcelona) por un grupo reducido
de personas afectadas de una enfermedad colestásica autoinmune que, siendo socias de
la homóloga francesa ALBI-Francia, decidieron emprender la tarea de constituir una
asociación de ámbito nacional para agrupar a las personas enfermas dispersas por el
territorio, para concienciar a los profesionales sanitarios de la importancia de un
diagnóstico precoz, para facilitar el acceso a los avances de investigación que se generan
en España y establecer una red de apoyo.
Hemos luchado y trabajado para consolidarnos y crecer, pero sobre todo, para
sensibilizar a la sociedad y hacer más visible este grupo de enfermedades de baja
prevalencia y por ello poco comunes.
Seguimos luchando para dar apoyo a las personas afectadas y a sus familiares.
Newsletter CREER Nº 60 Junio 2016 ~ 20 ~