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JUNIO

 01/06/2016 Unas 92.000 personas en Aragón padecen una enfermedad rara
 01/06/2016 Lucha contra una nueva enfermedad
 01/06/2016 'Tenemos la misma enfermedad rara'
 02/06/2016 El tratamiento de enfermedades raras debe realizarse desde un punto

de vista multidisciplinar
 02/06/2016 La Comisión Europea aprueba Galafold de Amicus para combatir la

enfermedad de Fabry
 02/06/2016 En España existen cerca de 10.000 afectados por miastenia gravis
 02/06/2016 Neurociencia para salvar a Natalia
 03/06/2016 Aragón rectifica y autoriza el fármaco para niños con Duchenne
 04/06/2016 Los laboratorios están desarrollando 560 fármacos para enfermedades

raras
 05/06/2016 La ELA, una enfermedad rara con una alta incidencia en la provincia de

Jaén
 06/06/2016 La Atrofia Muscular Espinal cambió nuestras vidas
 06/06/2016 Celia, la niña que dio nombre a una enfermedad con solo 6 casos en el

mundo
 06/606/2016 El tratamiento precoz de las mucopolisacaridosis puede cambiar su

historia natural
 07/06/2016 El trasplante de células gliales podría curar la enfermedad de

Huntington
 08/06/2016 El primer exoesqueleto que ayuda a andar a los niños con atrofia

muscular
 08/06/2016 Vivir y convivir con el síndrome de Tourett
 09/06/2016 País Vasco busca en Suecia cooperación para Enfermedades Raras y

Oncología
 09/06/2016 Orphanet actualiza listado de medicamentos para enfermedades raras

en Europa
 11/06/2016 Ángel Carracedo reclama más formación genética para los médicos de

familia
 13/06/2016 Albinismo, una enfermedad más allá del aspecto singular

Newsletter CREER Nº 60 Junio 2016 ~ 18 ~