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24-26 de junio: Encuentro de la Federación Española del Síndrome X-Frágil
28 de junio-3 de julio: Encuentro de la Asociación Española de Paraparesia
Espástica Familiar (AEPEF)
4-15 de julio: 1º Turno Programa Respiro Familiar
18-29 de julio: 2º Turno Programa Respiro Familiar

MAYO

 01/05/2016 En busca del gen de Celia
 01/05/2016 El 'milagro' de la (otra) pastilla azul
 03/05/2016 Un nuevo síndrome causa discapacidad intelectual y propensión a la

obesidad
 03/05/2016 La Reina visita un centro que investiga la nutrición para prevenir

enfermedades
 03/05/2016 Slavi, la cara de los huesos de cristal
 04/05/2016 Dos deportistas ciegos recorren España por la investigación de las

enfermedades raras
 05/05/2016 Un test neonatal que detecta una enfermedad rara y mortal
 05/05/2016 Afectados por hipertensión pulmonar piden mejorar su diagnóstico y

evitar que se confunda con otras patologías
 05/05/2016 Mutaciones en el gen CCNF relacionadas con la esclerosis lateral

amiotrófica y demencia frontotemporal
 06/05/2016 El microARN miR-22 como diana terapéutica para la leucemia mieloide

aguda
 06/05/2016 La revolución de los bifosfonatos en la enfermedad de los huesos de

cristal
 06/05/2016 FEDER tendrá representación en el Registro Estatal de Enfermedades

Raras

Newsletter CREER Nº 59 Mayo 2016 ~ 14 ~