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Entrevista
cada provincia: él diagnosticaba a los finca de Quintero Lumbreras; creo
niños y yo impulsaba la creación de que lo apoyará la Fundación
asociaciones, llegando a fundarse cerca ONCE, Obra Social de Caja
de una veintena entre 1978 y 1980.Eso Madrid, el 0,5 del I.R.P.F, etc..”
fue lo que movió en España el autismo.
Quiero dejar patente que el primer y La presidenta de APNA ha cum-
único organismo que en aquéllos tiem- plido un doble sueño. “El primer
pos nos hizo caso fue el entonces sueño logrado ha sido la compra
INSERSO (Ministerio de Asuntos del terreno, ya tengo asegurado el
Sociales) que siempre respondió fan- servicio de todo los autistas de las
tásticamente, por eso en el IMSERSO 600 familias de APNA. Atendemos
me encuentro como en mi segunda parte del territorio español pero
casa. sobre todo de Madrid.A nivel per-
sonal, el segundo fue comprar la
Desde 1978 a 1980 fueron tres casa donde vivía en alquiler hace
años cruciales para APNA. En 1979, treinta y tantos años para lo que
con la ayuda del INSERSO fundamos tuvo que vender otra en la playa.
nuestro primer centro educativo: “Esa era la tranquilidad para mi hijo
“Leo Kanner”. En el 78 habíamos David.Tiene 38 años, y desde hace
enviado profesionales a recibir forma- 33 vive en este entorno. Como mi
ción en Inglaterra. Así nació todo lo tarjeta de visita es “¡Hola! soy Isa-
que es el tratamiento del autismo. Y bel, la madre de David. David tiene
en 1980 el reconocimiento del autismo fue aprobado por ley. autismo, ¡es éste!”, todo el mundo en el barrio le conoce, le quie-
re, le respeta y le protege. El domina la zona, y ésta es su seguridad.
SERVICIOS DE APNA Hemos adaptado la vivienda para él con la máxima seguridad.
APNA es la única asociación de ámbito nacional, con más de CARENCIAS DE LOS AUTISTAS Y PERSPECTIVAS
600 socios de toda España.Tiene servicio de Diagnóstico, de Eva-
luación y Seguimiento, Atención temprana, Terapia ambulatoria, Bayonas asegura que las Administraciones Públicas no conocen
Escuela de padres, Asesoramiento a las familias a nivel jurídico, téc- bien las necesidades de este colectivo con características tan espe-
nico, psicológico, y administrativo, y Escuela de profesionales en ciales que no se puede englobar en el de deficientes mentales.
autismo. Llevamos ya 28 años de experiencia en Escuela profesio- Necesitan un tipo de educación o servicios diferentes muy estruc-
nal donde hemos formado a casi mil profesionales –la mayoría de turados, que ellos puedan predecir, y unos profesionales que sepan
los que trabajan en las asociaciones españolas– y hacemos igual de autismo.
labor con profesionales de Iberoamérica. Estoy intentando que se
gestionen becas desde dichos países con el nuestro. En Costa Rica, Respecto al Libro Blanco de la Dependencia, añade, “supongo
me entrevisté con su presidente de Gobierno, y con el viceminis- que la secretaria de Estado, Servicios Sociales, Familias y Discapaci-
tro de Educación de Méjico. La idea es un convenio de formación dad,Amparo Valcarce, ha contemplado que dentro de la discapaci-
con APNA. dad dependiente están los autistas, –ella lo sabe muy bien– sin
embargo en el texto no se menciona la palabra autista. No es una
Además del centro “Leo Kanner”, tenemos el de Transición a la crítica, pero los autistas se tienen que englobar en las personas
Vida Adulta donde pueden estar hasta los 21 años, preparándose dependientes, es algo que yo y mi familia hemos conseguido por
para una vida lo más autónoma posible.También tenemos la “Resi- este orden. Si hace años, yo me propuse que mi hijo David no fue-
dencia paraAdultos Mª Isabel Bayonas” un edificio en cesión de uso ra a un manicomio –me aconsejaron cuando tenía cinco años que
de la Comunidad de Madrid, donde están los chicos que por su lo llevara a Ciempozuelos– me impuse el reto de que todo lo que
edad no recibieron la asistencia adecuada en la infancia por lo que me decían que no iba a hacer, sí lo haría. No he conseguido todo,
su deterioro es muy notorio.Tienen trastornos graves de conduc- pero sí que no se autoagreda, y que sea lo más autónomo posible
ta, al ser muy problemáticos no los quiere nadie. Necesitan mucha para comer, ducharse, aunque será dependiente toda su vida por-
atención y esto es muy costoso. Sus padres, ya mayores, ven con que no sabe administrarla.Tiene autonomía personal, pero depen-
gran preocupación el futuro de sus hijos. diendo de su familia, claro, y de un servicio que le proteja y le atien-
da debidamente. La falta de servicios para adultos es precisamente
Ahora acabamos de comprar un terreno de 21.000 m2 para una de las carencias. Necesitan centros específicos con servicios
hacer –según ha aprobado la Asamblea General por unanimidad– adecuados, y las familias, la tranquilidad del futuro de ese hijo que
la ciudad del Autismo de APNA que llevará mi nombre. Contará va a estar protegido cuando ellos no estén. Son ciudadanos de ple-
con centro de ocio, viviendas tuteladas, centro ocupacional de tra- no derecho y tienen derecho a que el Gobierno les dé los servi-
bajo, otro centro educativo, muchos servicios diferenciados, por- cios que requiere su discapacidad. Lo poco que hay es privado y las
que el terreno es enorme. Está a diez minutos de la plaza de Cas- subvenciones son insuficientes. Espero que los profesionales, inves-
tilla, por la carretera de Colmenar en los montes del Pardo, en la
6 MinusVal
Entrevista
cada provincia: él diagnosticaba a los finca de Quintero Lumbreras; creo
niños y yo impulsaba la creación de que lo apoyará la Fundación
asociaciones, llegando a fundarse cerca ONCE, Obra Social de Caja
de una veintena entre 1978 y 1980.Eso Madrid, el 0,5 del I.R.P.F, etc..”
fue lo que movió en España el autismo.
Quiero dejar patente que el primer y La presidenta de APNA ha cum-
único organismo que en aquéllos tiem- plido un doble sueño. “El primer
pos nos hizo caso fue el entonces sueño logrado ha sido la compra
INSERSO (Ministerio de Asuntos del terreno, ya tengo asegurado el
Sociales) que siempre respondió fan- servicio de todo los autistas de las
tásticamente, por eso en el IMSERSO 600 familias de APNA. Atendemos
me encuentro como en mi segunda parte del territorio español pero
casa. sobre todo de Madrid.A nivel per-
sonal, el segundo fue comprar la
Desde 1978 a 1980 fueron tres casa donde vivía en alquiler hace
años cruciales para APNA. En 1979, treinta y tantos años para lo que
con la ayuda del INSERSO fundamos tuvo que vender otra en la playa.
nuestro primer centro educativo: “Esa era la tranquilidad para mi hijo
“Leo Kanner”. En el 78 habíamos David.Tiene 38 años, y desde hace
enviado profesionales a recibir forma- 33 vive en este entorno. Como mi
ción en Inglaterra. Así nació todo lo tarjeta de visita es “¡Hola! soy Isa-
que es el tratamiento del autismo. Y bel, la madre de David. David tiene
en 1980 el reconocimiento del autismo fue aprobado por ley. autismo, ¡es éste!”, todo el mundo en el barrio le conoce, le quie-
re, le respeta y le protege. El domina la zona, y ésta es su seguridad.
SERVICIOS DE APNA Hemos adaptado la vivienda para él con la máxima seguridad.
APNA es la única asociación de ámbito nacional, con más de CARENCIAS DE LOS AUTISTAS Y PERSPECTIVAS
600 socios de toda España.Tiene servicio de Diagnóstico, de Eva-
luación y Seguimiento, Atención temprana, Terapia ambulatoria, Bayonas asegura que las Administraciones Públicas no conocen
Escuela de padres, Asesoramiento a las familias a nivel jurídico, téc- bien las necesidades de este colectivo con características tan espe-
nico, psicológico, y administrativo, y Escuela de profesionales en ciales que no se puede englobar en el de deficientes mentales.
autismo. Llevamos ya 28 años de experiencia en Escuela profesio- Necesitan un tipo de educación o servicios diferentes muy estruc-
nal donde hemos formado a casi mil profesionales –la mayoría de turados, que ellos puedan predecir, y unos profesionales que sepan
los que trabajan en las asociaciones españolas– y hacemos igual de autismo.
labor con profesionales de Iberoamérica. Estoy intentando que se
gestionen becas desde dichos países con el nuestro. En Costa Rica, Respecto al Libro Blanco de la Dependencia, añade, “supongo
me entrevisté con su presidente de Gobierno, y con el viceminis- que la secretaria de Estado, Servicios Sociales, Familias y Discapaci-
tro de Educación de Méjico. La idea es un convenio de formación dad,Amparo Valcarce, ha contemplado que dentro de la discapaci-
con APNA. dad dependiente están los autistas, –ella lo sabe muy bien– sin
embargo en el texto no se menciona la palabra autista. No es una
Además del centro “Leo Kanner”, tenemos el de Transición a la crítica, pero los autistas se tienen que englobar en las personas
Vida Adulta donde pueden estar hasta los 21 años, preparándose dependientes, es algo que yo y mi familia hemos conseguido por
para una vida lo más autónoma posible.También tenemos la “Resi- este orden. Si hace años, yo me propuse que mi hijo David no fue-
dencia paraAdultos Mª Isabel Bayonas” un edificio en cesión de uso ra a un manicomio –me aconsejaron cuando tenía cinco años que
de la Comunidad de Madrid, donde están los chicos que por su lo llevara a Ciempozuelos– me impuse el reto de que todo lo que
edad no recibieron la asistencia adecuada en la infancia por lo que me decían que no iba a hacer, sí lo haría. No he conseguido todo,
su deterioro es muy notorio.Tienen trastornos graves de conduc- pero sí que no se autoagreda, y que sea lo más autónomo posible
ta, al ser muy problemáticos no los quiere nadie. Necesitan mucha para comer, ducharse, aunque será dependiente toda su vida por-
atención y esto es muy costoso. Sus padres, ya mayores, ven con que no sabe administrarla.Tiene autonomía personal, pero depen-
gran preocupación el futuro de sus hijos. diendo de su familia, claro, y de un servicio que le proteja y le atien-
da debidamente. La falta de servicios para adultos es precisamente
Ahora acabamos de comprar un terreno de 21.000 m2 para una de las carencias. Necesitan centros específicos con servicios
hacer –según ha aprobado la Asamblea General por unanimidad– adecuados, y las familias, la tranquilidad del futuro de ese hijo que
la ciudad del Autismo de APNA que llevará mi nombre. Contará va a estar protegido cuando ellos no estén. Son ciudadanos de ple-
con centro de ocio, viviendas tuteladas, centro ocupacional de tra- no derecho y tienen derecho a que el Gobierno les dé los servi-
bajo, otro centro educativo, muchos servicios diferenciados, por- cios que requiere su discapacidad. Lo poco que hay es privado y las
que el terreno es enorme. Está a diez minutos de la plaza de Cas- subvenciones son insuficientes. Espero que los profesionales, inves-
tilla, por la carretera de Colmenar en los montes del Pardo, en la
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