Page 34 - 116
P. 34

NOTICIAS destacadas




         MARZO



         20/03/2026 Cynthia, madre de Carla, con la ultrarrara Champ1: "Me pasé siete años diciendo que mi hija no era

         autista, pero no me hacían caso"
         24/03/2026 La enfermedad de Huntington impacta profundamente en toda la dinámica familiar

         24/03/2026 Descubren cómo las mutaciones en el gen MYH9 dictan la gravedad de enfermedades raras de la sangre

         24/03/2026 La enfermedad de Huntington impacta profundamente en toda la dinámica familiar

         25/03/2026 «Predecir quién, cuándo, por qué desarrollará la enfermedad de Andrade aún es una utopía»

         26/03/2026 Científicos del Centro de Investigación del Cáncer desvelan cómo una lesión genética concreta impulsa

         la leucemia linfoblástica aguda B

         26/03/2026 Vanesa y Manuel, madre e hijo unidos en la lucha contra una enfermedad rara: "La victoria siempre es
         posible"

         26/03/2026 Nuevo éxito de Cirugía Pediátrica del Hospital público 12 de Octubre tras realizar una reconstrucción

         completa de la vejiga con cirugía robótica

         26/03/2026 'La aventura de un X-Men': un proyecto para visibilizar el síndrome de Pettigrew y promover la inclusión

         en las aulas

         27/03/2026 Primera aprobación comercial de un medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una

         investigación española
         27/03/2026 “Sant Joan de Déu nos atendió rápidamente, y eso es clave cuando estás esperando un bebé con una

         hernia diafragmática”

         29/03/2026 Cristina Salas (fundadora de la Asociación Stop Sanfilippo): «Te dicen que disfrutes de tu hijo porque va

         a morir»

         29/03/2026 Vanesa y Manuel, madre e hijo unidos en la lucha contra una enfermedad rara: "La victoria siempre es

         posible"

         30/03/2026 El camino hacia la independencia de Érika González con un diagnóstico de enfermedad degenerativa
         30/03/2026 La historia de Aurora Pujol, la doctora de Barcelona que ha descubierto 14 patologías minoritarias

         31/03/2026 Lipodistrofias: del infradiagnóstico al abordaje multidisciplinar

         31/03/2026 Violeta, con autismo y un raro síndrome, reivindica 'menos juicios y más ayuda': "Somos personas y

         necesitamos apoyos"

         31/03/2026 La historia de Noa García y un diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal en su primer año de vida





















































                                                                     Newsletter Creer Nº 116 / 34
   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39