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Bienvenida a la ASOCIACIÓN…










          ASOCIACIÓN LOS ÁNGELES DE LAURA




                                                     Nuestro fin social es:

                                                     •  Ayudar a afectados y familiares por una Enfermedad Rara y otras patologías a

                                                     través de la atención directa, formación e investigación, acción política y visibilidad.

                                                     •  Conseguir acceso a un diagnóstico certero y asequible a todos los afectados y a

                                                     un seguimiento médico.

                                                     •  Proporcionar atención, intervención pedagógica y lo psicológica, asistencia social
                                                     y especializada.

                                                     •  Apoyar la investigación.

                                                     •  Mejorar la autonomía personal y evitar el aislamiento y promover la integración

                                                     social.



          Nuestros objetivos:

             •  Acompañar a los centros escolares ordinarios de nuestros usuarios para poder realizar seguimiento e
                intervención multidisciplinar.

             •  Visibilizar la enfermedad y crear conciencia social.

             •  Ayudar en el proceso de enseñanza-aprendizaje, centrándonos en la elaboración de propuestas de intervención y

                coordinándonos con los demás profesionales del ámbito escolar ordinario para establecer las adaptaciones

                curriculares significativas o individualizadas (ACIs) que se tuvieran que realizar.



          Para el cumplimiento de dichos fines se realizarán las siguientes actividades:
            •  Contactar con los diferentes profesionales del ámbito médico y social para que ellos puedan aportar información

                de la asociación y puedan colaborar en función sobre los avances médicos.

            •  Potenciar investigación sobre enfermedades raras sobre todo en etapas infantiles y adolescentes.

            •  Reuniones y comunicaciones periódicas.

            •  Participación en los medios de comunicación para dar a conocer este tipo de patologías y situaciones vividas por

                nuestros pequeños y adolescentes.

            •  Hacer de la sede un punto de encuentro y donde poner en contacto a población afectada por esta dolencia y para
                compartir intereses y/o experiencias, sobre todo a nivel parental, puesto que la edad de nuestros usuarios va

                desde los 3 a los 17 años.



          Más información y contacto:

          Instagram: @angelesasociacion

































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