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07/11/2023 Cuenta con Nosotros presenta un trabajo de investigación sobre las enfermedades raras

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Bernard-Soulier

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13/11/2023 La historia de Candela, una niña con lisencefalia y parálisis cerebral que lucha cada día para sacar lo

mejor de sí misma
13/11/2023 Marian Vaya, madre de tres hijos con ataxia: "Supe que nuestra vida cambiaría, pero también que

lucharíamos hasta el final"

13/11/2023 Federación ASEM reclama implementar planes específicos para la atención de las enfermedades
neuromusculares en todas Comunidades

15/11/2023 Milagros López, con distonía: "La enfermedad nunca me ha impedido desarrollar mi proyecto de vida,
pero sí lo ha dificultado"

15/11/2023 Una niña de nueve años experimenta problemas de movilidad, visión y lenguaje debido a una

enfermedad degenerativa, mientras sus padres buscan una cura

16/11/2023 "En ELA se ha probado de todo pero nada ha resultado positivo en los ensayos, a excepción de riluzole"

19/11/2023 Vivir con raquitismo hereditario: "Lo peor es perder los dientes y no tener dinero para arreglarlo"

20/11/2023 Sobi lanza la campaña #HoyPuedesNormalizarla para sensibilizar sobre la Hemoglobinuria Paroxística
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21/11/2023 El albinismo es mucho más que falta de pigmentación

21/11/2023 Piden ayuda y visibilidad para Erika, esta niña de Albacete cuya enfermedad no tiene ni cura ni
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24/11/2023 Avances en la investigación del síndrome de Rett27/11/2023 En busca de una cura para la ceguera de las

neuropatías ópticas con una terapia celular
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27/11/2023 Sonia, madre de dos niños con una enfermedad rara: "Hay que criarlos con el espíritu de ser feliz"

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29/11/2023 Hospitales de Burgos, León, Valladolid y Salamanca: nodos de la red de enfermedades raras

Newsletter Creer Nº 109 / 19