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         OCTUBRE


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         09/10/2023 El programa IMPaCT-GENóMICA sienta las bases para la mejora del diagnóstico genético de alta
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         10/10/2023 Así ha cambiado la vida de un joven de Cuenca con una enfermedad rara

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         Chester

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         14/10/2023 El laberinto sin salida de Ian: "Es muy fuerte porque su padre y yo hemos 'creado' su enfermedad"

         16/10/2023 Raquitismos hereditarios, enfermedades tan raras como discapacitantes: "Si no se tratan, la evolución es
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         17/10/2023 Todos somos mutantes. Así avanza el diagnóstico genético de enfermedades

         20/10/2023 "El ensayo clínico de terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne avanza con resultados
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         20/10/2023 Dos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta
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         20/10/2023 Zuriñe tiene 7 años y padece el síndrome de Rett: ¿qué es esta enfermedad rara?

         22/10/2023 Itxaso Gondra, madre de María, con Phelan-McDermid: "Lloré mucho con el diagnóstico, era asumir que
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         23/10/2023 Ester, madre de Macià con síndrome de Kabuki: "Al nacer, nos hablaron en términos de esperanza de vida
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         23/10/2023 La Fundación Síndrome de Dravet refuerza su impulso a la investigación y prevé nuevos eventos y
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         24/10/2023 Vall d'Hebron descubre un nuevo anticuerpo en pacientes con esclerodermia que ayudará al diagnóstico

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         24/10/2023 José Manuel Biedma, el niño al que la polio invitó a pintar: "La discapacidad me ha aportado paciencia,

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         24/10/2023 Caracterización de las vesículas extracelulares en fibroblastos de Distrofia Muscular relacionada con el

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