Page 14 - 106
P. 14
NOTICIAS destacadas
ENERO
02/01/2023 Científicos españoles resucitan proteínas de hace millones de años y las usan para corregir el albinismo en
células humanas
03/01/2023 Desarrollan una molécula que elimina el ARN tóxico responsable de la esclerosis lateral amiotrófica familiar
07/01/2023 Lucas tiene el síndrome de Angelman: «Me fastidia que se trate a mi hijo de 'pobrecito'. Es un niño feliz»
07/01/2023 La emotiva campaña para sensibilizar sobre el síndrome de Rett, una enfermedad rara que afecta a una niña
cada dos horas
09/01/2023 Investigadores del IIS Aragón identifican un nuevo biomarcador en el glioblastoma, el tumor cerebral más letal
09/01/2023 Primeros pasos de una terapia mitocondrial para tratar ciertas enfermedades genéticas
11/01/2023 El equipo del profesor Sánchez Alcázar abre nuevas opciones terapéuticas para el Síndrome KAT6A
11/01/2023 Identifican una vía para superar la resistencia al tratamiento en un tipo de leucemia
12/01/2023 Vall d’Hebron participa en la elaboración de un documento de consenso para la cirugía de pacientes con
hipertensión pulmonar
14/01/2023 Un ensayo clínico confirma el potencial de los implantes de electrodos en ELA
15/01/2023 El callejón sin salida del pequeño Martín: "A mi hijo le han dado 15 meses de vida y ya hemos perdido 3"
15/01/2023 La madre de una niña con el síndrome de Usher pide "más investigación porque todos merecemos una
esperanza y una cura"
16/01/2023 El 'partido' más duro para Chinche Lafuente
17/01/2023 Estudian el estrés oxidativo y la inflamación como dianas terapéuticas para frenar la pérdida de visión en la
retinosis pigmentaria
17/01/2023 Un reportaje de ‘El Independiente’, premio Enfermedades Raras del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla
17/02/2023 La lucha de Marta Huertas: sobrevivir a dos encefalitis y ayudar a los médicos a investigar su enfermedad
18/01/2023 Oliver y su lucha contra la hemiplejia alternante de la infancia: "Cada pequeño logro del día a día nos llena de
energía para seguir"
19/01/2023 La titánica lucha de Luka, un bebé gallego de cinco meses con osteopetrosis
19/01/2023 La única oportunidad de Alberto, un niño de Sevilla con una enfermedad rara: un tratamiento de 500.000 euros
en EE.UU.
22/01/2023 El IMIB busca en peces cebra un tratamiento para salvar a Gabriela
23/01/2023 Diseñan una terapia CAR-T con células de donante para eliminar el mieloma múltiple
25/01/2023 Un investigador español es la esperanza de los pacientes con enfermedades raras en Senegal
26/01/2023 Saúl, el niño de tres años con enfermedad de Hirschsprung: "Para él lo normal es el sondaje"
31/01/2023 “Jóvenes con coraje”, los relatos de superación y valentía de 28 chicos y chicas con enfermedades raras
Newsletter Creer Nº 106 / 14
