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Bienvenida a la ASOCIACIÓN…












                                                         ASOCIACIÓN ESPAÑOLA SATB2



                                                                    La Asociación Española SATB2, nace con el fin de dar apoyo a las

                                                         personas afectadas con el síndrome y sus familias. Atendiendo al conjunto de sus

                                                         necesidades, les ofrecemos Orientación, Asesoramiento, y Formación, cubriendo
                                                         las demandas físicas, fisiológicas, psicosociales, educativas y jurídicas,

                                                         procurando así la mejora de su calidad de vida.



                       A día de hoy en España existen 25 personas con SAS. Estas personas, presentan nulo o escaso lenguaje

           verbal. Este hecho incide en la calidad de vida de estas personas, haciendo que existan barreras de comunicación

           dificultad en la autonomía, problemas de conducta, baja autoestima, problemas cognitivos.

                       Los niños presentan dependiendo del grado, crisis epilépticas, problemas óseos, oftalmológicos, dentales,
           problemas de conducta, discapacidad intelectual.

                       Desde la asociación se están desarrollando proyectos enfocados a lograr la mayor autonomía de los niños

           afectados, como “DANDO VOZ AL SATB2”. Se trata de establecer para cada niño un sistema robusto de

           comunicación, cuando la comunicación verbal no es posible. Los Sistemas Aumentativos y Alternativos de

           Comunicación (SAAC) promueven el desarrollo del lenguaje, la lectoescritura y permiten la participación activa y

           acceso al currículo escolar. Se pretende dotar a las familias del asesoramiento, formación y acompañamiento para

           su uso y correcto funcionamiento.
                       Colaboramos activamente con otras asociaciones Europeas y Americanas, además de buscar líneas de

           investigación alineadas en mejorar la calidad de vida, reducir el tiempo de espera hasta tener el diagnóstico y dar

           visibilidad a este síndrome de reciente descubrimiento, porque estamos convencidos que existen más personas en

           España con este síndrome sin saberlo.

                       Mediante el uso de las redes sociales intentamos llegar al mayor número de personas para visibilizar este

           síndrome, acercar e informar sobre la discapacidad, sobre las diversas maneras que existen de comunicarse

           además de la verbal.


























           Para más información: info@satb.es

           Facebook e Instagram: @asociacionsatb2










                                                                    Newsletter Creer Nº 104  / 29
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