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Newsletter CREER Nº 99 Enero / Marzo 2021
No se sabe el origen de la picadura que me podría haber trasmitido la bacteria del
Lyme. Yo no recuerdo la picadura de una garrapata, pero muchos afectados se infectan
sin enterarse, no tratan la enfermedad en el momento de la infección lo cual hace que se
cronifique y no se pueda curar. Además, hay que tener en cuenta que también pueden
transmitirla otros vectores. Cuando era pequeña jugaba con los corderos de mi pueblo,
puede que alguna pulga me hubiera picado e infectarme, ya que la enfermedad puede
quedarse “dormida” y despertar al cabo de unos años.
Esta enfermedad pasa factura a muchos niveles. Aparqué los estudios por un
tiempo y no podía hacer la vida “normal” de una chica de mi edad. Por suerte, siempre
he tenido algunas amigas y familia que han estado a mi lado y me han ayudado. Después
de tanto peregrinaje, fui a una clínica privada, donde en agosto de 2019 me
diagnosticaron la Enfermedad de Lyme. Di positivo no solo en la bacteria principal
(Borrelia Burgdorferi) sino en otras coinfecciones que suelen acompañarla y que
complican mucho el cuadro clínico.
A día de hoy, me encuentro con 22 años inmunodeprimida, con todas las dolencias
anteriormente citadas, cada día más cansada y siento dolor en todos y cada uno de los
músculos de mi cuerpo. Con mucho esfuerzo he podido terminar la carrera de Química,
pero mi futuro es incierto.
No me rindo, sigo luchando y tengo la esperanza de poder recuperarme algún día.
Por ello he iniciado una campaña de recogida de firmas para que la enfermedad se
reconozca en España, la población se conciencie y sepa cómo se transmite. Además, es
importante que tanto la sociedad como los sanitarios sepan relacionar los síntomas con
la enfermedad facilitando así el diagnóstico a tiempo y evitar que se arruinen más vidas.
La ciencia avanza, y espero que algún día tengamos un tratamiento efectivo.
Para firmar mi campaña dirigida al Congreso de los
Diputados hay que acceder a través del siguiente enlace, el
cual también está disponible en mi perfil de Instagram
carli_hm (Carla Hernando Muñoz).
También podréis encontrar videos y monografías
interesantes sobre la enfermedad de Lyme crónico en dicho
perfil. Hagamos entre todos un mundo más humano.
Hagamos visible lo invisible.
