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Los Profesionales Escriben
CONCLUSIONES DE LA III JORNADA CIENTÍFICA SOBRE SALUD BUCODENTAL Y ENFERMEDADES RARAS:
“ANOMALÍAS DENTARIAS DE NÚMERO EN LAS ENFERMEDADES RARAS: CONSECUENCIAS CLÍNICAS Y PARA LA
CALIDAD DE VIDA”
El Centro de Referencia de Estatal de Atención a Personas con
Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, en
colaboración con Mónica Cano Rosás, del Departamento de Cirugía de
la Universidad de Salamanca, han organizado el 11 de octubre de 2021,
la III Jornada Científica sobre Salud Bucodental y Enfermedades Raras,
en la que han intervenido ponentes de reconocido prestigio en sus
ámbitos.
En esta edición, la Jornada ha sido organizada con la colaboración del Dr. David Suárez Quintanilla, Catedrático
y Coordinador de las asignaturas y máster de Ortodoncia (Universidad de Santiago de Compostela), expresidente de
la European Orthodontic Society, y vicepresidente de Ortodoncia de la International Association for Dental Research.
La Jornada ha tratado las Anomalías Dentarias de número en las Enfermedades Raras: consecuencias clínicas y
calidad de vida. Estas anomalías dentarias generan cambios que influyen en la calidad de vida de las personas
afectadas y desencadenan algunas alteraciones asociadas como disfunción masticatoria, alteración del habla,
maloclusiones, y deficiencias estéticas. El problema de las anomalías dentarias de número en las enfermedades raras
es crucial, sobre todo las agenesias dentales y la oligodoncia extrema con la que cursan algunos síndromes.
La lista de las enfermedades raras afectadas es muy grande y no podemos mencionar todas, pero si las más
representativas como las displasias ectodérmicas que cursan con anomalías dentarias, del pelo, piel y uñas: displasia
ectodérmica anhidrótica, incontinencia pigmentaria, Síndrome de Witkop,… las Osteodistrofias: Síndrome de Albright,
Osteopetrosis, Osteogénesis Imperfecta, Síndrome de Ellis-Van Creveld, etc., las anomalías cromosómicas como el
Síndrome de Wolf-Hirschhorn, y las deformidades congénitas del sistema osteomuscular: Síndrome de Pierre Robin,
Querubinismo, Disostosis Craneofacial, Síndrome de Treacher-Collins, Síndrome de Hollermann-Streiff, etc.
Las principales conclusiones de la Jornada son:
1. Las agenesias dentales constituyen un problema muy importante en personas con enfermedades raras de origen
sindrómico, por tener repercusiones funcionales (habla, masticación), estéticas y psicológicas.
2. El tratamiento de estos pacientes debe realizarlo un equipo multidisciplinar, en el que los odontólogos,
ortodontistas, y cirujanos maxilofaciales tienen un papel fundamental. En algunos casos las alteraciones dentarias
pueden ser muy significativas e incluso patognomónicas y contribuir al diagnóstico de la enfermedad, como ocurre en
la Incontinencia Pigmentaria.
3. En las agenesias múltiples, el cuidado de los dientes remanentes tiene gran importancia, por lo que debe haber una
educación sanitaria de los pacientes y de sus familiares (adecuada higiene oral, medidas dietéticas evitando alimentos
cariogénicos, tartrectomías periódicas, uso de colutorios fluorados bajo supervisión del profesional, etc.).
Newsletter Creer Nº 101 / 6
